【摘 要】
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目的:研究间充质干细胞（MSC）分泌的细胞外囊泡（EV）中miR-4488通过ABHD8对卵巢癌进展的调控机制。方法:RT-qPCR和Western blot法检测正常卵巢组织和卵巢癌组织中miR-4488和含有α/β-水解酶结构域8（ABHD8）的表达水平，通过双荧光素酶报告基因测定确定miR-4488和ABHD8之间的关系，生物信息学分析miR-4488可能来源于MSC的EV。进一步探究MSC
【基金项目】
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河南省高校创新人才支持项目（No:21HASTIT044）； 河南省科技攻关（No:182102310325）;河南省科技攻关（No:192102310069）； 河南省高等学校重点科研项目（No:20A320060）； 河南省医学科技攻关计划联合共建项目（No:LHGJ2019005
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目的:研究间充质干细胞（MSC）分泌的细胞外囊泡（EV）中miR-4488通过ABHD8对卵巢癌进展的调控机制。方法:RT-qPCR和Western blot法检测正常卵巢组织和卵巢癌组织中miR-4488和含有α/β-水解酶结构域8（ABHD8）的表达水平，通过双荧光素酶报告基因测定确定miR-4488和ABHD8之间的关系，生物信息学分析miR-4488可能来源于MSC的EV。进一步探究MSC-EV-miR-4488和ABHD8在卵巢癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移中的调节作用，并通过裸鼠移植瘤体内验证该作用。结果:与正常卵巢细胞和组织相比，卵巢癌细胞和组织中miR-4488低表达，ABHD8高表达。ABHD8是miR-4488的靶基因，MSC-EV包含的miR-4488抑制ABHD8表达。敲低ABHD8会抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移能力，促进癌细胞的凋亡。MSC-EV中过表达的miR-4488通过抑制ABHD8表达抑制细胞增殖、侵袭和迁移。以上体外发现在小鼠体内也得到了证实。结论:MSC-EVs中过表达的miR-4488通过靶向调控ABHD8的表达，抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力，进而发挥抑癌作用。
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