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以核糖体DNA第一内转录间隔区（ITSl）序列作为弓形虫种特异的遗传标记，优化PCR反应条件，对猪弓形虫分离株和临床病料进行检测；随机取阳性PCR扩增片段进行克隆，测序鉴定，建立猪弓形虫病特异PCR诊断方法。并采用多基因位点PCR-RFLP方法对信阳地区猪源弓形虫分离株进行基因型鉴定，结果表明，信阳市猪弓形虫分离株均为基因型ToxoDB#9，该型也是流行于我国的弓形虫优势基因型。