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利用PCR基因扩增法，以SARS冠状病毒全基因质粒为模板，获得N蛋白相应抗原基因，构建了表达载体pBV220／SARS-N，并在E．coli中获得高效表达。用纯化后的N蛋白抗原包被测定板，通过间接ELISA法对阴阳性血清进行活性测定，结果表明，在46份阳性血中有41份被测出，检出率为89．13％。本研究克隆并表达了SARS冠状病毒N蛋白，为进一步研制SARS病人抗体检测试剂和SARS疫苗奠定了基础。