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为获得低分子量、低免疫原性的膜联蛋白AnxB1的序列缺失突变体，以AnxB1 C端的4个内部同源结构域为基础，模拟构建了4个突变体群．利用同源模建的方法对各突变体进行结构模建和分子优化，最后选择4个结构最为合理的突变体在大肠杆菌GST融合表达系统中表达．结果显示：GST-M3和GST-M4均表达出较强的抗凝血活性，且免疫原性也降低为原来的1／2，为进一步构建兼具抗凝、溶栓双重功能的靶向性溶栓药物奠定了基础．