论文部分内容阅读
目的研究丹皮酚不同途径给药后在清醒大鼠体内的药代动力学。方法大鼠分别灌胃（ig）和静脉注射（iv）丹皮酚10mg／kg，于给药后不同时间采集血样，HPLC法测定血药浓度，DAS2．0软件计算药动学参数。结果大鼠ig和iv丹皮酚后，AUC0-∞为（18．13±4．78）和（62．70±6．05）mg·L·min-1,t1／2：分别为（23．37±8．73）和（52．01±11．70）min，MRTo。分别为（28．07±8．68）和（47