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目的：观察Gnb2l1基因及其蛋白在大鼠体内是否存在节律性表达。方法：12D／12L光暗循环下，采用半定量RT-PCR的方法观察大鼠脑组织及肝脏组织的Gnb2l1，Per1 mRNA的变化规律；采用Western Blot方法检测大鼠脑组织及肝脏组织中Gnb2l1编码蛋白、PER1蛋白在不同时间点的变化。结果：12D／12L光暗循环下，大鼠脑组织及肝脏组织中Gnb2l1 mRNA和节律基因Per1 mRNA及其蛋白产物均呈近日节律。结论：在大鼠体内，Gnb2l1基因及其编码的蛋白存在着近日振荡，其相位在节