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将ＲＴ－ＰＣＲ扩增的人粒细胞集落刺激因子（ｈＧ－ＣＳＦ）结构基因与表达载体ｐＪＧＷ１重组，并在大肠杆菌中高效表达。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，ｒｈＧ－ＣＳＦ表达量占菌体可溶性蛋白的２５％以上。将其复性后，经ＣＭ－５２离子交换层析纯化，产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分子量测定、肽谱分析、等电点测定表明与天然ｈＧ－ＣＳＦ具有相同性质。免疫印迹证实ｒｈＧ－ＣＳＦ抗原特异性良好。用小鼠骨髓细胞集落形成法测定活性达１×