stNI同功酶限制修饰系统基因的表达检测和定位分析

来源 :微生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cjl7648893

【摘要】

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鉴定了Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１和ＪＭ１１０的部分遗传标记，作为受体菌分别用于ＢｓｔＮＩ同功酶限制－修饰系统中限制性内切酶（Ｒ）基因和甲基化酶（Ｍ）基因表达的检测。用外切酶Ⅲ单向删切含Ｒ－Ｍ基因的ＤＮＡ片段，获得２３个缺失突变亚克隆。通过

【作者】

：

刘金毅薛越强

【机构】

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中国协和医科大学中国医学科学院实验动物研究所

【出处】

：

微生物学报

【发表日期】

：

1999年3期

【关键词】

：

限制-修饰系统缺失突变基因表达基因定位

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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鉴定了Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１和ＪＭ１１０的部分遗传标记，作为受体菌分别用于ＢｓｔＮＩ同功酶限制－修饰系统中限制性内切酶（Ｒ）基因和甲基化酶（Ｍ）基因表达的检测。用外切酶Ⅲ单向删切含Ｒ－Ｍ基因的ＤＮＡ片段，获得２３个缺失突变亚克隆。通过检测各亚克隆表达的Ｒ酶和Ｍ酶活性，将Ｒ和Ｍ基因分别定位在距克隆位点ＰｓｔＩ和０．２→１．４ｋｂ和１．５→３．３ｋｂ范围内。分析表明：该系统属于Ⅱ类限制－修饰系统，两

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