探讨同源异型盒基因B1(HOXB1)与微小RNA-3175(miR-3175)在人胶质瘤中表达的关系及临床意义。
方法通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测60例人胶质瘤组织和15例正常脑组织中HOXB1与miR-3175的表达，采用Spearman相关分析法分析人胶质瘤组织中HOXB1、miR-3175表达的相关性，分析HOXB1、miR-3175表达与临床病理特征的关系，采用Kaplan-Meier评估HOXB1、miR-3175与患者生存期的关系，采用COX回归模型分析患者预后因素。
结果较正常脑组织，HOXB1在人胶质瘤组织中低表达(1.498±0.323∶0.946±0.588，t＝－5.680，P＝0.000)，miR-3175在人胶质瘤组织中高表达(1.008±0.355∶2.076±0.841，t＝4.274，P＝0.000)，并且在人胶质瘤组织中HOXB1与miR-3175表达呈负相关(r＝－0.601，P＝0.000)。HOXB1表达与肿瘤分级相关(χ2＝4.848，P＝0.028)，miR-3175表达与肿瘤分级(χ2＝5.640，P＝0.018)、Karnofsky功能状态评分(χ2＝4.785，P＝0.029)相关。Kaplan-Meier分析结果显示HOXB1、miR-3175高表达组与低表达组中位生存期[HOXB1：(21.0±4.0)个月∶(7.0±0.8)个月；miR-3175: (6.0±0.6)个月∶(16.0±5.8)个月]差异有统计学意义(χ2＝7.495，P＝0.006；χ2＝9.591，P＝0.002)。COX回归模型分析结果显示肿瘤分级(RR＝6.556, 95%CI为1.196～35.952，P＝0.002)、HOXB1(RR＝0.018，95%CI为0.001～0.312，P＝0.006)和miR-3175(RR＝2.098，95%CI为1.663～7.513，P＝0.037)是影响胶质瘤患者预后的独立因素。
结论HOXB1与miR-3175在人胶质瘤中的表达呈负相关，并与胶质瘤组织的恶性程度、胶质瘤患者的生存期及预后密切相关。