基于自噬基因mRNA-microRNA研究白杨素抑制LPS所致RAW264.7细胞炎症的机制

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jianweify
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨自噬在白杨素抑制脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症过程中的作用.方法 使用CCK8检测不同浓度白杨素刺激下RAW264.7细胞的存活率.RAW264.7细胞(4×105/mL)培养24 h后,给予不同浓度的白杨素孵育24 h,组别分别为空白对照组,LPS模型组(0.1μg/mL),白杨素5μmol/L、0.5μmol/L、0.05μmol/L剂量组.RT-qPCR检测IL-1β、IL-6、COX-2、iNOS、IL-5、IL-10等炎症相关基因mRNA水平,beclin1、ULK1、LC3B、ATG5、ATG4B等自噬相关基因mRNA水平以及miR-26a-5p、miR-30e-5p、miR-124-3p、miR-155-5p、miR-199a-5p、miR-204-5p等自噬相关microRNA.结果 白杨素能抑制促炎因子IL-1β、IL-6、COX-2、iNOS的表达及上调抗炎因子IL-5、IL-10的表达水平.同时,白杨素能够抑制自噬负性调控基因miR-26a-5p、miR-30e-5p、miR-124-3p、miR-155-5p、miR-199a-5p、miR-204-5p的表达以及上调自噬启动基因beclin1、ULK1、LC3B、ATG5、ATG4B的表达.结论 白杨素能降低LPS所致的RAW264.7细胞炎症反应,其作用机制可能与白杨素调控自噬相关mRNA和microRNA有关.
其他文献
美国FDA 于2020 年11 月20 日批准 Eiger 生物制药公司( Eiger BioPharmaceuticals, Inc.)的新药 Zokinvy (lonafarnib,洛那法尼,CAS 登记号为 193275-84-2)胶囊用于治疗 Hut
期刊
<正>患者女,24岁,因双眼视物不清伴右眼视物发暗、遮挡感5天于2005年7月第一次入院。既往无全身疾病史及眼部外伤史,眼部情况:右眼视力0.25(+0.50+0.75X105=0.4),左眼0.3(+1.
会议
丝裂原活化蛋白激酶( MAPK)信号通路可以将细胞外信号转导至细胞内,通过三级激酶级联的形式传导细胞信号,从而调控细胞的增殖、分化、凋亡、炎症反应以及血管发育等生物学功
期刊
目的 通过对长期使用5-羟色胺再摄取抑制剂(Selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)患者血药浓度监测结果调查分析,为临床合理用药提供建议.方法 回顾性分析广州医