【摘 要】
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利用正交设计L16（45）对胡枝子SRAP-PCR反应体系的5种因素（模板、Mg2＋、dNTPs、引物、Taq酶）在4个水平上进行优化试验,筛选出各因素的最佳水平,建立了胡枝子SRAP-PCR反应的最佳体系
【机 构】
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华南农业大学林学院,北京林业大学生物科学与技术学院,华南农业大学科技处
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利用正交设计L16（45）对胡枝子SRAP-PCR反应体系的5种因素（模板、Mg2＋、dNTPs、引物、Taq酶）在4个水平上进行优化试验,筛选出各因素的最佳水平,建立了胡枝子SRAP-PCR反应的最佳体系（25μL）：模板DNA40 ng,dNTPs 0.16 mmol/L,Mg2＋1.5 mmol/L,Taq酶1.0 U,引物0.64μmol/L.采用优化的扩增体系对10种胡枝子进行了SRAP分子标记分析.筛选出的10对引物共扩增出274条带,其中244条为多态性带,占89.01%.平均每对24条.多
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