【摘 要】
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根据捕光叶绿素a/b结合蛋白基因（Cab）家族中的保守序列设计PCR引物,扩增出的约350 bp cDNA小片段为分子杂交探针,对构建的石蒜全长cDNA文库进行杂交筛选,并结合PCR分析对阳性克
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:30700057);江苏省科技基础设施建设计划(编号:BM2009905);江苏省中国科学院植物研究所青年基金(编号:2009-SQJ001)
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根据捕光叶绿素a/b结合蛋白基因（Cab）家族中的保守序列设计PCR引物,扩增出的约350 bp cDNA小片段为分子杂交探针,对构建的石蒜全长cDNA文库进行杂交筛选,并结合PCR分析对阳性克隆进行测序分析验证,克隆了石蒜中1个Cab基因全长cDNA,命名为LrCab（GenBank登记号：GU362887）。LrCab长为1 073 bp,从第50 bp开始至847 bp含有1个开放阅读框和1个终止密码子,编码265个氨基酸。LrCab编码的蛋白质预测的等电点和分子量分别为5.14和28 010.00
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