【摘 要】
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目的通过构建造血干细胞S100A8基因特异性敲除鼠,对其表型进行初步研究,并分析其对红系前体细胞发育的影响。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建造血干细胞S100A8基因特异
【机 构】
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陆军军医大学新桥医院全军肿瘤研究所;
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目的通过构建造血干细胞S100A8基因特异性敲除鼠,对其表型进行初步研究,并分析其对红系前体细胞发育的影响。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建造血干细胞S100A8基因特异性敲除鼠;观察分析子代鼠大小便、毛发、体质量、性别比例及细胞形态等生长发育情况;构建荷瘤和贫血模型,分析红系前体细胞变化发育情况。结果成功构建了造血干细胞S100A8基因敲除鼠,该鼠可生长发育繁殖,小鼠偶会现脱毛现象,8周龄前体质量低于野生型鼠;荷瘤及贫血模型中,红系前体细胞比例变化趋势相似;白细胞及其亚群数量未见明显统计学差异。结论首次成功构建了造血干细胞S100A8基因敲除鼠,为研究其功能提供了新的模型;该基因特异性敲除会影响小鼠早期表型,但不会对红系前体细胞发育产生影响。
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