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目的：考察转铁蛋白修饰的阿霉素（DOX）脂质体在大鼠体内的药代动力学及荷瘤小鼠体内的组织分布。方法：将DOX注射液（I-DOX）、DOX脂质体（L—DOX）和转铁蛋白修饰的DOX脂质体（Tf-L—DOX）3种DOX制剂静脉给药后，测定大鼠血浆中DOX含量和荷瘤小鼠不同组织中的DOX含量，对3种制剂的体内生物分布特征和靶向性进行评价。结果：在大鼠血浆中，I-DOX、L—DOX和Tf-L—DOX的半衰期分别为5．48、20．58和22．24h；AUC分别为0．538，1276．5，1221．3LLg·