【摘 要】
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目的研究探讨奥曲肽治疗肠梗阻的有效性及安全性。方法选择2016年7月~2017年12月本院60例肠梗阻患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用常规
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目的研究探讨奥曲肽治疗肠梗阻的有效性及安全性。方法选择2016年7月~2017年12月本院60例肠梗阻患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用常规入院治疗,观察组在对照组基础上加用奥曲肽进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及腹痛腹胀缓解时间、住院时间、肛门排气时间。结果观察组患者治疗后总有效率为90.0%,对照组治疗后总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%,对照组为16.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛腹胀缓解时间、住院时间、肛门排气时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于肠梗阻的患者,采取常规方法加用奥曲肽进行治疗,可以提高治疗的效果,减少患者出现不良反应的情况,值得在今后患者的治疗过程中应用。
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