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摘要：目的：探讨封硫酸吗啡缓释片联合（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新对中晚期恶性肿瘤癌性疼痛的临床疗效。方法：收集100例中晚期恶性肿瘤患者，随机分为观察组和对照组，各50例。对照组患者使用硫酸吗啡缓释片进行治疗，观察组患者使用硫酸吗啡缓释片联合（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新的方法进行治疗。两组患者在治疗完成后比较两组患者的疼痛强度NRS评分以及患者的疼痛治疗效果。结果：两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，观察组患者治疗的总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%，同时观察组患者的疼痛强度NRS评分3.85±0.82明显优于对照组患者的疼痛强度NRS评分5.98±1.36分，所有差异均为显著性差异（P<0.05），有统计学意义。结论：在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗的过程中，使用硫酸吗啡缓释片联合黛力新的治疗方式效果更佳，对患者的疼痛减弱效果更好，在临床上值得推广应用。
关键词：硫酸吗啡缓释片；（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新；中晚期恶性肿瘤疼痛；临床疗效
恶性肿瘤患者在中晚期最常见的症状就是癌性疼痛，癌性疼痛会对患者的生命质量以及治疗有着较大的危害[1]。在常规的对中晚期恶性肿瘤患者进行疼痛治疗的过程中，往往使用吗啡进行止痛，临床上使用硫酸吗啡缓释片，但这种效果往往不佳。我院在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗的过程中，使用硫酸吗啡缓释片联合（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新的方法进行治疗，取得了较好的效果，现报道如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2013.5月-2014.5月间收治的中晚期恶性肿瘤患者100例，其中男性患者57例，女性患者43例，患者年龄为52-85岁，平均年龄为67.56±1.32岁。所有患者经过相关标准确诊为中晚期恶性肿瘤患者。将所有患者随机分为观察组患者对照组，各50例。对照组患者中男性患者29例，女性患者21例，年龄为52-83岁，平均年龄为67.06±1.36岁。观察组患者中男性患者28例，女性患者22例，患者年龄为53-85岁，平均年龄为67.98±1.46岁。两组患者的一般资料无显著性差异（P>0.05），有可比性。
1.2 治疗方法
两组患者均需要使用硫酸吗啡缓释片进行治疗。在本次研究中需要使用大西南药业生产的硫酸吗啡缓释片。剂量为10mg，患者没12h需要服用1次，每日服用2次。观察组患者需要在此基础上联合使用（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新进行治疗。在本次研究中使用的（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新为丹麦灵北制药公司生产的（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新片，患者每日需要服用1片。两组患者均需要治疗4周，并且在治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及疼痛强度NRS评分。
1.3 疗效标准
在本次研究中，需要使用疼痛强度NRS评分对患者的治疗效果进行评价。
1.4 统计学方法
将数据纳入PSS17.0软件中分析，计量资料比较采用t检验，并以（ ）表示，率计数资料采用χ2检验，并以率（%）表示，（P<0.05）为差异显著，有统计学意义。
2 结果
在经过治疗后，两组患者的癌性疼痛情况均得到了控制，但观察组患者治疗的总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%，同时观察组患者的疼痛强度NRS评分3.85±0.82明显优于对照组患者的疼痛强度NRS评分5.98±1.36分。
3.讨论
恶性肿瘤在我国是一种较为常见的疾病，也是造成我国人民死亡的重要原因之一。由于恶性肿瘤的特点，在肿瘤发生初期几乎没有明显症状，往往患者只能够在肿瘤的中晚期才能够发现自己的病情。由此可见，对于恶性肿瘤患者在中晚期的治疗显得尤为重要。对于中晚期恶性肿瘤患者而言，最为重要的就是需要对患者的疼痛情况进行相应的干预。对于中晚期恶性肿瘤患者而言，由于病情的复杂性以及恶性肿瘤本身的各种因素，会导致患者出现严重的癌性疼痛，并且这种疼痛会导致患者出现焦虑以及抑郁等症状，会导致患者出现生命质量下降等情况，并且不利于患者的治疗[2]。
在本次研究中，对照组患者使用单一的硫酸吗啡缓释片进行治疗，观察组患者使用硫酸吗啡缓释片联合（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新进行治疗。在两组患者经过治疗完成后我们发现，观察组患者的治疗效果以及疼痛减轻情况明显优于对照组患者。通过分析我们发现，黛力新能够有效的提升突触之间的多巴胺，并且将多种神经递质的含量进行增加，通过这样的形式能够有效将患者的癌性疼痛减缓[3]。同时从本次研究中也发现，患者在使用硫酸吗啡缓释片联合（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新进行治疗后，患者的效果明显更加，在臨床上值得推广应用。
参考文献：
[1]林晔.中晚期癌性疼痛患者应用硫酸吗啡控释片直肠给药的治疗效果和安全性分析[J].中外健康文摘，2013，（8）：191-192.
[2]覃光灵.中晚期癌性疼痛患者应用硫酸吗啡控释片直肠给药的治疗效果和安全性分析[J].中外健康文摘，2013，（8）：104-105.
[3]丁秀荣.中晚期癌性疼痛患者应用硫酸吗啡控释片直肠给药的治疗效果和安全性分析[J].中外健康文摘，2012，（47）：78-79.
关键词：硫酸吗啡缓释片；（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新；中晚期恶性肿瘤疼痛；临床疗效
恶性肿瘤患者在中晚期最常见的症状就是癌性疼痛，癌性疼痛会对患者的生命质量以及治疗有着较大的危害[1]。在常规的对中晚期恶性肿瘤患者进行疼痛治疗的过程中，往往使用吗啡进行止痛，临床上使用硫酸吗啡缓释片，但这种效果往往不佳。我院在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗的过程中，使用硫酸吗啡缓释片联合（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新的方法进行治疗，取得了较好的效果，现报道如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2013.5月-2014.5月间收治的中晚期恶性肿瘤患者100例，其中男性患者57例，女性患者43例，患者年龄为52-85岁，平均年龄为67.56±1.32岁。所有患者经过相关标准确诊为中晚期恶性肿瘤患者。将所有患者随机分为观察组患者对照组，各50例。对照组患者中男性患者29例，女性患者21例，年龄为52-83岁，平均年龄为67.06±1.36岁。观察组患者中男性患者28例，女性患者22例，患者年龄为53-85岁，平均年龄为67.98±1.46岁。两组患者的一般资料无显著性差异（P>0.05），有可比性。
1.2 治疗方法
两组患者均需要使用硫酸吗啡缓释片进行治疗。在本次研究中需要使用大西南药业生产的硫酸吗啡缓释片。剂量为10mg，患者没12h需要服用1次，每日服用2次。观察组患者需要在此基础上联合使用（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新进行治疗。在本次研究中使用的（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新为丹麦灵北制药公司生产的（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新片，患者每日需要服用1片。两组患者均需要治疗4周，并且在治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及疼痛强度NRS评分。
1.3 疗效标准
在本次研究中，需要使用疼痛强度NRS评分对患者的治疗效果进行评价。
1.4 统计学方法
将数据纳入PSS17.0软件中分析，计量资料比较采用t检验，并以（ ）表示，率计数资料采用χ2检验，并以率（%）表示，（P<0.05）为差异显著，有统计学意义。
2 结果
在经过治疗后，两组患者的癌性疼痛情况均得到了控制，但观察组患者治疗的总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%，同时观察组患者的疼痛强度NRS评分3.85±0.82明显优于对照组患者的疼痛强度NRS评分5.98±1.36分。
3.讨论
恶性肿瘤在我国是一种较为常见的疾病，也是造成我国人民死亡的重要原因之一。由于恶性肿瘤的特点，在肿瘤发生初期几乎没有明显症状，往往患者只能够在肿瘤的中晚期才能够发现自己的病情。由此可见，对于恶性肿瘤患者在中晚期的治疗显得尤为重要。对于中晚期恶性肿瘤患者而言，最为重要的就是需要对患者的疼痛情况进行相应的干预。对于中晚期恶性肿瘤患者而言，由于病情的复杂性以及恶性肿瘤本身的各种因素，会导致患者出现严重的癌性疼痛，并且这种疼痛会导致患者出现焦虑以及抑郁等症状，会导致患者出现生命质量下降等情况，并且不利于患者的治疗[2]。
在本次研究中，对照组患者使用单一的硫酸吗啡缓释片进行治疗，观察组患者使用硫酸吗啡缓释片联合（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新进行治疗。在两组患者经过治疗完成后我们发现，观察组患者的治疗效果以及疼痛减轻情况明显优于对照组患者。通过分析我们发现，黛力新能够有效的提升突触之间的多巴胺，并且将多种神经递质的含量进行增加，通过这样的形式能够有效将患者的癌性疼痛减缓[3]。同时从本次研究中也发现，患者在使用硫酸吗啡缓释片联合（氟哌噻吨美利曲辛片）黛力新进行治疗后，患者的效果明显更加，在臨床上值得推广应用。
参考文献：
[1]林晔.中晚期癌性疼痛患者应用硫酸吗啡控释片直肠给药的治疗效果和安全性分析[J].中外健康文摘，2013，（8）：191-192.
[2]覃光灵.中晚期癌性疼痛患者应用硫酸吗啡控释片直肠给药的治疗效果和安全性分析[J].中外健康文摘，2013，（8）：104-105.
[3]丁秀荣.中晚期癌性疼痛患者应用硫酸吗啡控释片直肠给药的治疗效果和安全性分析[J].中外健康文摘，2012，（47）：78-79.