【摘 要】
:
目的:研究装载髓鞘碱性蛋白(MBP)的纳米粒子的物理、化学特性,探讨鼠尾静脉注射装载MBP的纳米粒子诱导免疫耐受治疗手术脑损伤(SBI)继发性炎症的疗效.方法:①采用乳化溶剂挥发法合成含有支链普鲁兰多糖的聚乙烯醇(PVA)修饰聚-(β氨基酯)(PBAE)/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)芯的纳米粒子;②30只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、对照组及实验组,每组10只.假手术组只开骨窗,保持硬脑膜的完整;对照组和实验组建立SBI模型,对照组经鼠尾静脉注射装载生理盐水(NS)的纳米粒子,实验组经鼠尾
【机 构】
:
湖北省肿瘤医院微创介入中心,武汉430079
论文部分内容阅读
目的:研究装载髓鞘碱性蛋白(MBP)的纳米粒子的物理、化学特性,探讨鼠尾静脉注射装载MBP的纳米粒子诱导免疫耐受治疗手术脑损伤(SBI)继发性炎症的疗效.方法:①采用乳化溶剂挥发法合成含有支链普鲁兰多糖的聚乙烯醇(PVA)修饰聚-(β氨基酯)(PBAE)/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)芯的纳米粒子;②30只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、对照组及实验组,每组10只.假手术组只开骨窗,保持硬脑膜的完整;对照组和实验组建立SBI模型,对照组经鼠尾静脉注射装载生理盐水(NS)的纳米粒子,实验组经鼠尾静脉注射装载同种异体MBP的纳米粒子.分别于SBI后1、7、14、21 d通过ELISA检测外周血血清中IL-2、IL-4水平,流式细胞术检测外周血CD4+/CD8+T细胞比值,进行改良神经功能缺陷评分(MNSS).SBI后第21天以脑组织切片免疫组织化学染色法检测神经小胶质细胞的表面标记物离子钙接头分子(Iba-1)表达水平.结果:①成功制备装载MBP或NS的纳米粒子,平均直径分别为266.4 nm和287.5 nm,平均Zeta电位值分别为14.2 mV和9.7 mV,电子显微镜观察具有典型的“核-壳结构”;②术后第7、14、21天,实验组MNSS低于对照组,对照组高于假手术组(P<0.05).术后第7、14天,假手术组和实验组IL-2浓度低于对照组(P<0.05),假手术组和对照组IL-4浓度低于实验组(P<0.05).术后第7、14、21天,假手术组和实验组CD4+/CD8+T细胞低于对照组(P<0.05).术后21 d大鼠脑组织切片Iba-1表达阳性的细胞显微镜下呈棕黄色,实验组Iba-1表达量较对照组明显降低.结论:①本实验设计的新型纳米粒子对MBP具有高效和稳定的装载性;②鼠尾静脉注射装载MBP的纳米粒子能诱导机体产生免疫耐受,降低SBI术后继发性炎症反应及脑神经功能缺陷,可激活小胶质细胞从而保护脑神经细胞.
其他文献
随着现代生活方式的改变,慢性颈痛的患病率逐年增加,严重影响患者的生活质量.该文对近年来以慢性颈痛的中医治疗为主题的相关文章进行整理分析,结果表明慢性颈痛的干预方法较多,其中推拿、针灸等非中药治疗方法具有简、便、易、廉的优点,但仍有很多治疗潜能未被发掘,所以还需研究者们继续探索创新,为慢性颈痛的治疗提供新的方法和思路.
目的:探讨TLR4基因敲除对哮喘小鼠气道炎症的影响及其意义.方法:利用卵清白蛋白(OVA)腹腔注射、雾化激发野生型(WT)和TLR4基因敲除(TLR4?/?)小鼠,分别建立小鼠哮喘模型;观察比较各组小鼠行为变化,HE染色观察肺组织病理切片,ELISA法检测BALF中IL-4、IFN-γ、IL-6、IL-10、IL-17、TGF-β、TSLP,Western blot检测肺组织中GATA-3、T-bet、RORγt、Foxp3及OX40L蛋白水平,RT-PCR法观察GATA-3、T-bet、RORγt、Fo
目的:探讨粪菌移植(FMT)对内毒素性急性肺损伤(ALI)大鼠TLR4/NF-κB信号通路的影响.方法:选取成年SD大鼠15只,随机均分为对照组(NS组)、模型组(LPS组)和干预组(FMT组).利用腹腔注射LPS构建ALI模型;造模完成后,FMT组给予粪菌液灌胃,NS组和LPS组予以等量的氯化钠溶液灌胃.干预结束24 h后观察肺组织病理改变,检测肺湿/干重(W/D)比值,动脉血PaO2,ELISA检测血清中IL-10的含量,Western blot测定肺组织中TLR4、p-NF-κB p65、NF-κB
目的:本文旨在探究依托咪酯(Eto)对2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎(UC)的保护作用及相关机制.方法:将40只SPF级Wistar大鼠随机分为5组,对照组、模型组、依托咪酯低剂量组(1.5 mg/kg)、中剂量组(3 mg/kg)、高剂量组(6 mg/kg).采用DNBS诱导法构建溃疡性结肠炎大鼠模型,观察记录病变活动指数(DAI)和结肠黏膜损伤指数(CMDI).HE染色观察结肠组织病理状态并进行结肠组织学评分(HS).TUNEL染色检测细胞凋亡,Western blot检测Ba
目的:初步研究趋化因子CXCL10诱导CD8+T细胞活化从而促进免疫治疗对HER2阳性乳腺癌的效果.方法:制备CXCL10转基因BALB/c小鼠,构建HER2过表达的SKBR-3乳腺癌稳定转染细胞系,qRT-PCR、Western blot、免疫组化等方法鉴定转基因小鼠及稳转细胞系,流式细胞术检测CD8+T细胞活化.构建异种移植模型并采用低剂量曲妥珠单抗处理,检测CXCL10对免疫治疗效果的促进作用.结果:PCR、qRT-PCR、Western blot、免疫组化鉴定结果显示,CXCL10转基因BALB/
目的:探究芥子碱对肝癌细胞活力、凋亡及在体肿瘤生长的影响及机制.方法:采用CCK-8实验检测芥子碱对HepG2细胞活力的影响;流式细胞术分析芥子碱对HepG2细胞凋亡率的影响;RNA-Sequence测序分析芥子碱处理后对基因表达的影响;使用基因集富集分析软件分析芥子碱处理后富集的信号通路;Western blot检测芥子碱对p53信号通路蛋白表达的影响;通过裸鼠皮下接种HepG2肿瘤细胞,构建在体肿瘤模型,检测芥子碱对肿瘤生长的影响.结果:CCK-8结果表明,芥子碱能时间、浓度依赖地抑制肝癌HepG2细
目的:探讨1,25(OH)2D3与核转录因子-κB(NF-κB)p65 siRNA单独或联合作用对肺炎链球菌(SP)感染的肺泡上皮细胞增殖、凋亡的影响.方法:分别使用1,25(OH)2D3、NF-κB p65 siRNA及二者联合处理SP感染的肺泡上皮细胞A549,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测NF-κB p65 mRNA表达,Western blot检测NF-κB p65、Bcl2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl2)、IL-1β、IL-6、TNF-α、NF-κB p-p65
目的:探讨丙型肝炎病毒核心蛋白(HCVc)对肝癌HepG2细胞增殖凋亡和miR-486-5p以及醛酮还原家族1B10(AKR1B10)蛋白表达的影响.方法:以重组腺病毒Ad-GFP-HCVc感染HepG2细胞,采用RT-PCR和Western blot检测HepG2细胞HCVc表达,MTT法和流式细胞术分别检测HepG2细胞增殖和凋亡情况,qRT-PCR检测HepG2细胞中miR-486-5p表达,Western blot检测AKR1B10蛋白表达;以miR-486-5p抑制剂转染HepG2细胞,qRT-
目的:探讨和了解红景天苷(SAL)对高糖培养的心肌细胞(CM)炎症和凋亡的抑制作用.方法:H9c2细胞培养分为5组,对照组(C)、高糖组(HG)、SAL干预组(SAL)、JNK抑制剂SP600125干预组(SP)和SAL+SP组.采用CCK8试剂盒检测细胞活性;各组H9c2细胞均培养96 h后,分别采用ROS试剂盒检测细胞内ROS水平、ELISA方法检测细胞培养上清液中IL-6和TNF-α表达水平和Western blot方法检测H9c2细胞内Bcl-2、Bax、JNK和p-JNK蛋白表达水平.结果:根据
目的:利用生物信息学方法筛选与肺腺癌(LUAD)发生、发展和预后相关的潜在生物标志物,从转录组层面分析关键基因参与LUAD发生、发展的机制以及预后基因的临床意义,并进行预后风险模型的构建与验证.方法:分别从GEO和TCGA数据库下载GSE43458、GSE27262、GSE10072表达数据和TCGA基因表达谱,利用R软件分别对肺腺癌组织和正常组织的表达谱数据集进行综合分析,对TCGA和GEO数据集重叠的差异基因(DEG)进行基因本体论(GO)和京都基因基因组百科全书(KEGG)途径分析,并通过STRIN