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运用拼合原理以芳香氮芥4-[N,N-二（2-氯乙基）氨基]苯甲酸为药效基团,不同链长的二胺或醇胺为连接剂,蒽醌为嵌入剂设计合成了六个未见报道的潜在的以DNA为靶向的抗肿瘤药物蒽醌-氮芥衍生物。所合成的化合物结构经1H NMR及MS加以确证。
抗肿瘤药物蒽醌-氮芥衍生物的设计与合成
【摘 要】
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运用拼合原理以芳香氮芥4-[N,N-二（2-氯乙基）氨基]苯甲酸为药效基团,不同链长的二胺或醇胺为连接剂,蒽醌为嵌入剂设计合成了六个未见报道的潜在的以DNA为靶向的抗肿瘤药物蒽醌-
【机 构】
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河南省医药学校,河南大学天然产物与免疫工程重点实验室
【出 处】
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广州化工
【发表日期】
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2011年5期
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