温浩基:这个年代和我们所习惯的年代不一样

来源 :E药经理人 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tshanyf
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  在刚刚任职勃林格殷格翰(以下简称“BI”)大中华区自主保健药品事业部总经理一年多的温浩基身上,你能明显感觉到十几年财务工作经历沉淀之后的一种普遍气质:稳重、谨慎,不会高谈阔论,也不会将话说满。但你也能感觉得到他思维敏捷,回答问题准确而直接。这种风格颇为符合德国企业所呈现出来的态度:少说话,多做事。
  温浩基对于目前行业的思考是,跨国药企在中国发展的最大威胁来自企业本身。“这个年代已经和我们习惯的年代不一样了。”他坦承,在政策层面,跨国药企在中国发展的过程中的确享受过优待,那是最舒服的10年时光。所以也许因为如此,当优待由点及面的发生变化时,大家还不太适应。温浩基的理解是,与其说外企在中国发展环境变差了,倒不如说是对大家都公平了。
  对于变化,不论外界如何解读,温浩基始终认为GSK事件不是跨国药企在华发展环境改变的开端,“这几年,招标、定价、零差率、基药等方面的政策都在变。改变至少在4年前就开始了”。温浩基觉得中国发展到现在这个阶段,政府关注的重点发生变化其实很自然。让本土企业眼红的“超国民待遇”也正在这个渐进的改变当中慢慢消失。给予外企的特殊优待在政策层面不断收紧,与本土企业在同等条件下同台竞争。“同样的化学名有100个产品,不可能再给你高出100%甚至200%的价格。我觉得这个没有错,全世界都这样。”温浩基说,在国外,有仿制药的地方就是仿制药的天下,而在中国的跨国药企“习惯了价格比别人高,习惯了招标的时候不跟别人竞争,自己一个档次,习惯了在医院里更受欢迎”。所以当现实要求与本土企业同条件时,跨国药企所面临的最大威胁就变成了“我们自己”。
  谈及政策,已经在中国医药行业工作了11年之久的温浩基说,现在看来,之前制定的一切规则都还在变,而且这一感觉在2009年新医改出台后尤其明显。对于发改委放开定价,温的看法和国内的同行们一样,都在等着下一步的具体方案出台。“肯定会有人来管,那么谁来管?药价放开,招标怎么招?医保要怎么接?”更让他疑惑的是,怎么就发改委一个部门跳出来宣布了这个惊人的消息,但其他部门却好像没多大反应?对于行业未来发展的大方向,大家都看懂了,但具体要怎么实现,花多长时间,从哪里开始,对外企来说短期和长期影响分别是什么,“我们还看不清楚”。
  虽然情况如此,但这并不妨碍BI在中国的OTC业务持续保持20%以上的增长。这不仅让对数字格外敏感的温浩基十分欣慰,也让总部增加了对于中国OTC市场的重视。中国市场相对于成熟市场所具有的强劲增长优势也使其成为跨国药企讨论越来越多的话题。对于温浩基和BI来说,变化中的中国市场意味着更多的机遇。而重视就意味着更多的投入,这一点在BI放开手脚力推新沐舒坦上市的过程就可窥见。
  不去计较和他人的对比,而是努力做好分内的事,是温浩基被问及自己有何优点时思索许久给出的回答,也是他对新晋经理人最想说的建议。眼下,他要努力的方向就是带领自己的团队稳扎稳打的做好新沐舒坦的推广和今年即将上马的两个中药合作品种,以此逐步打开BI在中国OTC市场上的局面。因为不论中国市场如何改变,行动往往是面对改变的一个不错选择。温浩基的选择很明显,在行动中适应改变。
其他文献
与20年前接手的年产值只有3000多万元、只能生产水丸、大蜜丸等简单剂型的承德中药厂(颈复康药业前身)相比,董事长李沈明掌舵下的颈复康药业不但坐拥几个颇具品牌影响力和市场美誉度的独家品种,而且已经成为全国中药50强企业之一。  有着30年历史的“老”品种颈复康颗粒和腰痛宁胶囊,在各自的细分市场领域占据了约1/3的市场份额,2014年的销售额分别超过4亿元和3亿元,且仍然保持着每年10%左右的增长势
期刊
1月9日上午,中共中央、国务院在北京人民大会堂举行2014年度国家科学技术奖励大会,党和国家领导人习近平、李克强、刘云山、张高丽出席大会并为获奖代表颁奖。四川科伦药业股份有限公司自主研发、拥有二十多项专利的新型输液包装—直立式聚丙烯输液袋(可立袋)荣获国家科技进步奖二等奖。刘革新董事长受到国家领导人亲切会见。  国家科学技术进步奖,是国务院设立的国家科学技术奖5大奖项之一,主要授予在技术研究、技术
期刊
由上海晟通医药供应链管理有限  公司(以下简称“晟通医药”)与东方航空物流有限公司(以下简称“东航”)合作建立的东航医药物流平台(以下简称“EPS平台”),不久前正式启动了。  近年来,国内药品空运市场保持着强势的增长态势。相关数据统计,所有疫苗和68%的生物类药品必须严格控制在2℃~8℃的温度条件下转运。据中国社科院《医药蓝皮书:中国药品市场报告》介绍,中国药品市场复合增长率超过20%,2014
期刊
在《E药经理人》采访的前几天,上海通用药业股份有限公司(以下简称“通用药业”)刚接到了上海市食品药品监督管理局好几个电话,都是询问并要求恢复克霉唑软膏生产的事情。因为不少患者四处买不到这种药品,把情况反映到了局里。  事实上,这已经不是通用药业第一次遇到这样的情况了。去年10月,曾有一位硬皮症患者,跑遍上海多个区的医院和药房,寻找通用药业生产的复方咪康唑软膏未果,最后不得不到上海卫视综合频道《大家
期刊
“中国的生物医药技术发展与国际间的距离不是在缩小,而是在拉大。”生物医药在中国热闹了几年,中国医药保健品进出口商会副会长许铭生出这样的体会。“行业内对什么是生物医药都没有一个确切的定义,投入生物医药就好像成了“第一个吃螃蟹的人。”前不久,在北京举办的BioPh & ICSE生物制药创新与国际技术转移峰会上,他干脆地说。  其实许铭的体会放在全球大背景下来审视一点也不会被觉得耸人听闻。生物医药产业每
期刊
目前所有的企业都在谈创新,包括医药行业。看到、听到得多了,会让人产生忧患和需要改变的冲动。除了研发外,随着政府对这个行业的期望和理解,进一步的行动将逼迫药企营销模式的创新和转变,互联网的冲击也给了医药企业可以转变的契机,让我们有机会寻找适合生存的营销模式,天普医药就是其中的践行者之一。  天普已经将创新渗透进企业的每一个组织根系。“绝对、必须要创新,从每一个环节都要创新”是天普的理念。而在营销领域
期刊
已经有足够多的证据证明,现行的药物研发体系不合时宜、不具备可持续性,它正在让患者,这个最重要的客户失望。一款新药从研发到上市的费用总计要超过10亿美元,时间在10~15年之间。而新药进入Ⅰ期临床阶段的淘汰率更高达92%。在这种情况下,很多亟需新疗法的患者需求并未得到满足。  现行研发模式难以为继  7000种罕见的基因疾病中,绝大多数没有任何的治疗手段。这其中部分的原因在于此类患者人口比重低、地理
期刊
2015年1月18日,由中华医学会主办、扬子江药业集团协办的我国医药卫生行业最高科技奖—中华医学科技奖(2014)颁奖大会在扬子江总部的江苏泰州海燕大酒店国际会议中心隆重举行。大会对85项医学科研成果授奖,其中一等奖8项、二等奖25项、三等奖47项,国际合作奖1项,卫生管理奖2项,医学科普奖2项,另有1人获卫生政策奖。(其中江苏省南京医科大学第一附属医院申报的“听神经病发生机制的基础研究与诊治防控
期刊
每年,FDA药品评价和研究中心(以下简称“CDER”)都会批准几百个新的药物,其中绝大多数是现有药物的更新如新剂型,或是仿制药。但也有很小一部分是真正的新产品,即创新型新药(以下简称为“新药”),这类新药是真正的革新性产品,将临床治疗推进到一个新高度。  正如CDER主任珍妮特·伍德库克所指出的那样,2014年FDA批准的新药更多地专注于病人迫切需要的药物。比如批准的孤儿药数量是历史上最多的;超过
期刊
E:您2013年10月接任中国区总裁之后,针对中国市场,您做的第一件事情是什么?  贺安德:我到中国做的第一个重大的决定,是对整个中国医药市场进行全面地评估。通过评估衡量中国市场对于礼来而言未来的发展潜力。基于这个评估,我再次确认,我们对中国长期投资策略的正确性。  E:这个评估,是接任后的常规动作,还是因为基于中国现阶段特殊的产业政策背景做出来的?  贺安德:可能更接近于你说的后者。去年一年,整
期刊