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脊髓损伤(SCI)一直是困扰医学界的一大难题.近年来神经干细胞(NSCs)的培养成功为破解这一难题带来了希望.然而,NSCs移植后在中枢神经系统只有很少一部分能存活和分化为神经元[1].而且分化为神经元的细胞通常不能形成轴突而成为有功能的神经元[2].自Blaese等1990年首次对腺苷脱胺酶(ADA)缺乏严重联合免疫缺陷症患者成功地进行基因治疗以来,基因治疗已成为当前生物医学中进展最快的学科之一,为解决许多医学难题带来了曙光.近年来这一技术也应用于SCI修复的研究.其结果令人振奋.现就SCI后转基因治疗