基因检测和肿瘤液体活检的投资逻辑

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  2015年大热的精准医疗在2016年依然会持续走红,就这个领域的投资而言,我们看好基因测序和肿瘤液体活检。
  基因检测国内企业的机会主要是和国外测序仪器厂商联合申报CFDA注册证,以及从测序试剂耗材端实现盈利突破,在基因测序这个金矿产业,卖牛仔裤和铲子的一样可以赚钱。测序应用方面,目前主要是生育健康领域(200亿市场)和肿瘤领域(接近千亿市场),除此之外还涉及病毒、微生物、免疫等研究领域。无创产前类目前是产业化最优的领域,同时市场格局几乎稳定,新企业没有太大进入机会;肿瘤领域这个千亿市场,目前正在飞速发展,国内依然存在7~10倍的增长空间。
  国内测序企业如雨后春笋一般的出现,业务主要集中在科研方向(市场上健康人群的测序代理公司不作为讨论范畴),同质化竞争比较激烈。进入该领域壁垒并不高,核心挑战在于样品自动化处理、高效基因捕获、国人数据库建立、数据解读分析报告和解决方案等。在这些挑战方面有突破的企业就会在这场测序挖金战中优先胜出。同时希望该领域的投资能够保持理性,高新技术外壳下是较低的进入门槛,需要慧眼识珠,过度追捧难免会重蹈昔时移动医疗的覆辙。
  肿瘤液体活检,包括检测血液循环肿瘤细胞DNA(ctDNA)和循环肿瘤细胞(CTC)等,在去年CSCO全国临床肿瘤学大会上开始崭露头角,国内已经有企业获得CTC仪器和试剂盒注册证,以及ctDNA三类医疗器械注册证,多家企业正在申报中,两年后竞争会出现白热化。对医生而言,从基于组织到基于血液的肿瘤诊断,还需要三到五年的市场培育过程,病种的增加受制于样本量的积累。对于个人而言的癌症早诊和早筛,则需要更长的时间教育,除了技术,如 ctDNA和CTC目前通过测序的检出率很低外,还取决于人们保健意识的发展程度。癌症早筛在个人领域的应用将会成为健康保险的一个重要产品。目前国内绝大部分产品的检查准确度都在60%以下,即使是已经拿到证的产品自己号称的准确度数据也多半不可信,及需要非常专业的验证过程,如果不是专业投资机构则需要非常谨慎。我们就遇到过一家已经拿到证的企业,产品迟迟没有启动推广,其中的原因就是准确度虚假市场推广没有信心,如果不是业内人士是不太可能获取这方面讯息和具备行业判断力的。
  作为医疗行业的投资人,我们亲历了移动医疗行业的沉浮,对于投资时间点我们认为眼下并不是好的时机,至少是今年下半年或明年以后才是。医疗行业的投资人很多有这样的经历:2014年被称为移动医疗元年,大批项目获得早期投资,但是眼下这批项目90%以上日子是非常难过的,相比而言2015年下半年获得融资的移动医疗项目就靠谱很多。所以新兴领域的投资需要时间沉淀的。
  华医资本(原光合资本)于精准医疗项目投资有一个“520法则”。即投资一个项目至少需要尽调同类型“5”家以上企业,至少获得“2”家同行专业投资机构的一致点赞,同时做好投资归“0”的思想准备,而且对于被投企业的观察最好超过3个月时间。精准医疗行业一定会出现不少独角兽企业,但是请记住其风险也远远高于传统医疗项目,同一期基金配置此类项目的比例不宜过高,最好事先设置好一个比例,以免影响基金整体收益率。
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