目的:研究中药单体成分丹皮酚对实验性胃溃疡以及幽门螺杆菌（HP）的抑制作用。方法:建立了乙醇致小鼠胃溃疡模型,60只小鼠随机分为6组,正常对照组和模型组给予0.9%氯化钠溶液,丹皮酚组灌胃给予丹皮酚(50mg·kg^-1,100mg·kg^-1,200mg·kg^-1);阳性对照组雷尼替丁灌胃40mg·kg^-1,连续给药6d。末次给药0.5h后,各组给予无水乙醇0.2mL·只^-1（正常对照组除外）。1h后,小鼠脱颈椎处死,取胃,观察胃黏膜的组织学变化,计算溃疡指数和抑制率。并通过幽门螺杆菌体外敏感试验,观察丹皮酚对HP的抑制作用。结果:丹皮酚对乙醇所致小鼠胃溃疡有保护作用,剂量增大溃疡指数减小,丹皮酚低、中、高剂量溃疡抑制率分别为39.0%,58.5%,82.9%,其中高剂量抗溃疡程度与雷尼替丁相似。丹皮酚抗幽门螺杆菌的最小抑菌浓度MIC为4mg·mL^-1。结论:丹皮酚可显著减轻乙醇引起的胃黏膜损伤,对实验性胃溃疡具有保护作用并且具有较好的体外抗HP的活性。