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人类化学趋化因子受体CCR5是HIV-1病毒进入人体细胞的主要辅助受体。实验表明，CCR5分子的N末端区域对化学趋化因子结合以及HIV病毒入侵起关键作用。用同源模建的方法构建CCR5结构模型，并对该模型的胞外结构域进行了1ns高温分子动力学和200ps常温分子动力学模拟。结果表明，CCR5的胞外结构域整体上表现为一个包装紧密的球形构象，二硫键Cys20-Cys269对这一构象的形成以及N末端区域的空间取向起关键作用，同时，二硫键的存在使N末端1-19区域定位在胞外结构域的顶部，并增加N末端构象柔性，使其有