【摘 要】
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以桉木屑为原料,KOH为活化剂,FeCl3·6H2O为赋磁剂一步法制备了桉木基磁性活性炭.用全自动比表面积及孔径分析仪、FTIR、XRD、VSM等手段对其结构与性能进行了表征与测试.以其
【机 构】
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广西大学 化学化工学院,广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室,广西 南宁 530004
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以桉木屑为原料,KOH为活化剂,FeCl3·6H2O为赋磁剂一步法制备了桉木基磁性活性炭.用全自动比表面积及孔径分析仪、FTIR、XRD、VSM等手段对其结构与性能进行了表征与测试.以其为吸附剂,考察了吸附剂用量、甲基橙初始浓度、pH值、吸附时间等对甲基橙吸附效果的影响,并分析了吸附热力学和动力学.结果表明,桉木基磁性活性炭MAC-0.42的比表面积为1430.32 m2/g,总孔体积为0.893 cm3/g,平均孔径为2.49 nm.在吸附剂用量为0.045 g、甲基橙初始质量浓度为0.25 g/L、溶液在自然pH(约为6.82)、吸附时间为10 h的条件下,进行了吸附动力学和吸附等温线实验.桉木基磁性活性炭的碘吸附值和亚甲基蓝吸附值分别为1571.4和315.52 mg/g.桉木基磁性活性炭表面含有—OH、—C==O、—COO等官能团,其中有磁性物质Fe和Fe3O4,MAC-0.42的饱和磁化强度为48.65 emu/g,在外加磁场时能快速将其从溶液中分离出来.其对甲基橙的吸附符合Langmuir模型,最大吸附量为333.33 mg/g;吸附过程是自发吸热过程,吸附动力学符合准二级动力学模型.
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