胃黏膜活检易误诊、漏诊病变的病理鉴别诊断

来源 :中国保健营养·临床医学学刊 | 被引量 : 0次 | 上传用户:FlamesTsui
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  关键词:胃黏膜误诊漏诊病理鉴别诊断
  中图分类号:R447 文献标识码:B 文章编号:1004-7484(2011)12-0112-01
  
  常见胃部疾病的胃黏膜活检组织的诊断并不难,但部分胃黏膜活检的病理组织学改变如不全面观察、认真鉴别,易导致误诊、漏诊。现将近5年来我科胃黏膜活检组织的病理诊断进行回顾性分析总结,对照手术后病理诊断结果,对易误诊、漏诊病变的鉴别诊断进行探讨。
  1材料与方法
  收集我院病理科2005年1月~2010年12月经纤维胃镜取材,胃黏膜活检病例416例,进行回顾性阅片。对有误诊断可能的切片与手术后病理切片进行对比观察,分析总结鉴别要点。所有标本均经4%甲醛溶液固定,常规石蜡包埋,4um切片,HE染色。
  活检病例416例,其中病理诊断胃溃疡20例;重度异型增生15例;低分化腺癌32例;黏液腺癌2例;印戒细胞癌3例,非霍奇金淋巴瘤4例。男性64例;女性12例,男女比为5.3:1。年龄25~80岁。其中2例非霍奇金淋巴瘤误诊为低分化腺癌;3例慢性胃溃疡周边再生性增生误诊为重度异型增生;黏膜内癌误诊为重度异型增生1例。
  2讨论
  胃癌、慢性胃溃疡、胃黏膜异型增生及胃非霍奇金淋巴瘤等病变的组织结构,在部分病例容易出现误诊断及漏诊,应注意进行鉴别。鑒别诊断要点:(1)低分化腺癌:胃低分化腺癌细胞小,细胞质小,核大部分偏位、深染。癌细胞间常伴随淋巴细胞浸润。病理诊断易将癌误认为淋巴细胞、浆细胞及组织细胞等而漏诊。但仔细观察可见癌细胞核形不规则,可找到少量癌细胞聚集、排列成串可不典型的小腺泡样结构。PAS染色可帮助识别此种癌细胞。(2)再生性增生:再生性上皮细胞可表现为细胞较小,核相对较肥大、染色深,出现核分裂等不成熟细胞的特点。新生的胃小凹和腺体欠规则。这些表现易误诊为上皮非典型增生。但根据再生的黏膜有如下特征,即可鉴别:①新生上皮细胞核虽相对肥大,但核轮廓光滑,染色质均匀,核呈单层排列,核仁小。②再生腺体偶有一些大小和分布不规则现象,大多数腺体形态较简单,不如腺癌排列紊乱。③再生黏膜和周围正常黏膜之间有过渡,且常发生在胃炎和消化性溃疡的部位,而重度非典型增生或腺癌与相邻的正常黏膜有较清的分界。④再生上皮与肉芽组织或增生的纤维组织相邻。而癌组织看不到肉芽组织,也无实质和间质之间的关系。(3)印戒细胞癌:印戒细胞癌侵袭性强,常见于癌组织周围的黏膜固有层或黏膜下层。由于活检黏膜组织中印戒样癌细胞数量少,黏液染色淡,癌细胞较小,且异型性不明显,极易漏诊。这时在低倍镜下看到黏膜固有层中某个区域胃腺体之间的距离增宽、局部染色较淡,腺体结构模糊,应警惕印戒细胞癌的可能。(4)黏液腺癌:黏液腺癌在腺腔内或间质中黏液常聚集而形成“黏液糊”,其中漂浮着癌细胞。在作出正确的病理诊断之前,应与腺体充满黏液呈囊 性扩张的慢性胃炎进行鉴别。此时,细胞的异型性是鉴别的关键。(5)黏膜内癌:部分黏膜内腺癌由于癌组织病变较小,易误诊为胃黏膜上皮异型增生。黏膜内癌一般结构更紊乱,腺体可见出芽生长及异型细胞离散、腺体共壁或融壁,核浆比严重失调,并出现较大嗜酸性核仁。而异型增生腺体结构不如癌组织紊乱,也不见出芽生长、异型离散细胞、腺体共壁及大核仁。(6)溃疡部肉芽组织:胃活检组织中,增生活跃的血管内皮细胞和纤维细胞肥大,核也增大,加以混有大量淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞以及坏死组织,有时会误以为是癌性小腺泡或低分化癌细胞。光镜下鉴别困难时作PAS染色,它不仅能显示癌细胞,还能显示血管内皮基底膜,有助于鉴别诊断。(7)非霍奇金淋巴瘤:淋巴细胞散在分布时,易误诊为低分化腺癌。但淋巴瘤中多能见到残存腺体,并能见到嗜酸性细胞增加;而低分化腺癌中胃黏膜破坏较彻底,且癌细胞呈巢状排列,与淋巴瘤弥散排列形成反差。另外免疫组化染色亦可鉴别:非霍奇金淋巴瘤LCA(+);EMA(-);低分化腺癌LCA(-)EMA(+)。
  总之,只要对纤维胃镜取材,胃黏膜活检切片的病理组织结构及细胞特征进行认真观察,掌握病理鉴别诊断要点,结合临床及胃镜全面分析,切忌在病理诊断中的主观与草率,即可避免误诊或漏诊。
  
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