手性3，7—二甲基—5，6—二羟基—辛—7—烯醛中间体的合成

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：houjinlei11

【摘要】

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以天然长叶薄荷酮［R-（+）-Pulegone］为起始原料，经过一系列立体选择性化学反应步骤，成功地建立了3个手性中心，从而完成了具有抗艾滋病活性Didemnaketals 类似物的关键中间体3,7-二甲

【作者】

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贾彦兴吴滨涂永强

【机构】

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兰州大学化学系应用有机化学国家重点实验室

【出处】

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高等学校化学学报

【发表日期】

：

2001年4期

【关键词】

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螺环缩酮手性3 7-二甲基-5 6-二羟基-辛-7-烯醛中间体抗艾滋病活性合成 Spiroketal R(+)Pulegone Diastereoreco

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以天然长叶薄荷酮［R-（+）-Pulegone］为起始原料，经过一系列立体选择性化学反应步骤，成功地建立了3个手性中心，从而完成了具有抗艾滋病活性Didemnaketals 类似物的关键中间体3,7-二甲基-5,6-二羟基-辛-7-烯醛中间体的合成. 发现PCC与三级环氧醇8和9的非对映选择性反应，使得9被完全氧化，而8以93%的产率回收，其de值高达98%.

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