【摘 要】
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本文设计特异性引物扩增全长p30基因，得到585bp的目的片段，克隆至杆状病毒Bat-To—Bac表达载体pFastBac／NT—TOPO中，转化大肠杆菌DH10Bac进行同源重组，成功构建了含有p30基因的真
【机 构】
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深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
【基金项目】
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资助项目：深圳出入境检验检疫局项目（sz2014201）,国家863计划项目（2012AA101301）.国家科技支撑计划项目（2013BAD12B03）.深圳出入境检验检疫局项目（SZ2015217）
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本文设计特异性引物扩增全长p30基因，得到585bp的目的片段，克隆至杆状病毒Bat-To—Bac表达载体pFastBac／NT—TOPO中，转化大肠杆菌DH10Bac进行同源重组，成功构建了含有p30基因的真核表达载体。转染S19细胞，回收得到重组杆状病毒。SDS-PAGE和West—ernblot检测结果表明，表达产物20kDa，与预期大小一致，能与AFSV阳性血清产生特异性反应。
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