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目的：通过生物信息学及蛋白分析软件等，寻找ETEC K88、K99菌毛蛋白的抗原表位。方法：通过生物信息学技术、DNAStar Protean蛋白分析软件及网络共享软件对ETEC K88、K99菌毛蛋白抗原性相关的参数进行预测分析，从而设计ETEC K88、K99菌毛蛋白的抗原表位多肽；采用腹腔注射的方式将合成的抗原表位多肽免疫小鼠，用ELISA法检测血清中产生的抗体，并对免疫小鼠进行了攻毒试验。结果：多肽免疫小鼠后均能诱导抗体产生，攻毒试验表明合成肽对小鼠具有保护作用。结论：成功预测了抗原表位，合成的表位多肽具有较好的抗原性。