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比较奥氮平和利培酮治疗躯体疾病伴发精神障碍的疗效与安全性。将80例躯体疾病伴发精神障碍患者随机分为奥氮平组和利培酮组各40例,分别给予奥氮平和利培酮治疗4周。于治疗前后采用临床疗效总评量表-病情严重程度（CGI-SI）评定疗效及治疗中出现的症状量表（TESS）评定药物不良反应。两组CGI-SI评分治疗后均有显著下降（P〈0.05或P〈0.01）,两组间疗效比较无统计学意义（P〉0.05）。利培酮组不良反应明显多于奥氮平组。奥氮平和利培酮治疗躯体疾病伴发精神障碍疗效显著且安全。