论文部分内容阅读
利用戊二醛法合成的三聚氰胺-钥孔匙锥蓝蛋白(KLH)为免疫原制得三聚氰胺的多克隆抗体,并在此基础上以重氮法制备的三聚氰胺-牛血清白蛋白为包被抗原建立了检测三聚氰胺的间接竞争ELISA(ciELISh)检测方法。结果表明,理想的包被抗原质量浓度为0.8mg/L,抗三聚氰胺抗血清的稀释倍数为1:400,最适检测范围为0.03-10mg/L,最小检测量为0.01mg/L,批内与批间变异系数分别为1.952%和6.673%,回归方程为y=-0.4239—0.0933。本实验建立的三聚氰胺含量的间接竞争酶联免疫吸附