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目的研究幽门螺杆菌(Hp)液体浓缩上清液对胃上皮细胞的空泡毒性作用,为进一步开展空泡变性细胞毒素(VacA)的纯化及探讨VacA的致病机制奠定基础.方法将Hp菌株液体培养上清液制成粗制VacA蛋白,粗制VacA经倍比稀释(1:160~1:2)后与胃癌SGC-7901细胞共同孵育后观察胃癌细胞形态变化,同时观察1:2及1:5滴度组于0、2、4、8、16和24 h时的空泡活性.采用中性红摄入法(NRU)评价空泡活性.结果1:2及1:5滴度组胃癌细胞于24 h时空泡形成细胞达100%,空泡细胞比例随毒素滴度递减