【摘 要】
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以慢病毒（lentivirus）载体为骨架,携带绿色荧光蛋白（GFP）基因的假病毒,通过小鼠受精卵卵周隙注射,将其感染小鼠受精卵,经移植于假孕母鼠后获得转基因小鼠.应用PCR、荧光显微镜观
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划(批准编号:2004CB518806);国家自然科学基金(批准号:30571777)资助项目
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以慢病毒（lentivirus）载体为骨架,携带绿色荧光蛋白（GFP）基因的假病毒,通过小鼠受精卵卵周隙注射,将其感染小鼠受精卵,经移植于假孕母鼠后获得转基因小鼠.应用PCR、荧光显微镜观察和流式细胞仪分析等技术,证明了GFP基因的整合率达到40%以上;实时定量PCR分析结果表明转基因小鼠中GFP基因整合的拷贝数约为40;染色体荧光原位杂交分析结果显示GFP基因在小鼠染色体上的整合是随机的,并通过交配可将外源基因遗传至子代,获得的多整合位点和不同表达水平的转基因小鼠具有明显的实际应用和研究价值.文中报道的
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