【摘 要】
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目的探讨利福布汀超短程治疗初次复治涂阳肺结核的临床疗效及安全性。方法将初次复治涂阳肺结核患者64例随机分为对照组和观察组,各32例。对照组予复治肺结核标准方案2HREZS/
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目的探讨利福布汀超短程治疗初次复治涂阳肺结核的临床疗效及安全性。方法将初次复治涂阳肺结核患者64例随机分为对照组和观察组,各32例。对照组予复治肺结核标准方案2HREZS/6HRE,全程8个月;观察组予利福布汀超短程方案2HBEZS/6HBE,全程5个月。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率为90.62%,明显高于对照组的71.88%（P〈0.05）;与对照组相比,观察组治疗2,3,4,5月末痰菌转阴率均明显提高,疗程结束时痰菌转阴率为90.62%,明显高于对照组71.88%（P〈0.05）;观察组病灶吸收
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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