【摘 要】
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<正>特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）是一组罕见的异质性的系统性自身免疫性疾病,其特点为慢性肌无力、肌肉疲劳及骨骼肌单个核细胞的浸润[1]。IIM的亚
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<正>特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）是一组罕见的异质性的系统性自身免疫性疾病,其特点为慢性肌无力、肌肉疲劳及骨骼肌单个核细胞的浸润[1]。IIM的亚型包括皮肌炎（dermatomyositis,DM）、多肌炎（polymyositis,PM）、包涵体肌炎（inclusionbodymyositis,IBM）以及免疫介导的坏死性肌炎（immune-mediated necrotizing myositis,IMNM）[2],临床上以皮肌炎、多肌炎最为常见。多肌炎是一种以肌肉损害为主要表现的自身免疫性疾病,当累及皮肤时称为皮肌炎。IIM发病率较低,为1.16～19/百万人/年[3],
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