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目的：评价吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：45例局部晚期或转移性NSCLC一线应用吉非替尼250mg／d，直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。结果：45例可评价病例中，无完全缓解（CR），部分缓解（PR）15例，病情稳定（SD）17例，疾病进展（PD）13例。全组有效率为33．3％，疾病控制率为71．1％。疾病相关症状缓解率为72．5％，中位缓解时间为8天。中位生存期15．3个月，中位无进展生存期为6．0个月。主要的毒副作用为皮疹24例（53．3％），腹泻