【摘 要】
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肝豆状核变性(Haptolenticular degeneration,HLD)于1912年由Wilson氏首先报道,又称Wilson氏病,是好发于青少年的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。我院于1993年5月～1996年
【机 构】
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山东省济宁市精神病防治院神经科,山东省济宁市精神病防治院神经科,山东省济宁市精神病防治院神经科 272151,272151,272151
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肝豆状核变性(Haptolenticular degeneration,HLD)于1912年由Wilson氏首先报道,又称Wilson氏病,是好发于青少年的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。我院于1993年5月～1996年7月对18例HLD患者进行头颅CT检查,并对其中11例作立体定向手术,现就其临床与脑CT关系报告如下。
Hapto-lecular degeneration (HLD) was first reported by Wilson in 1912, also known as Wilson’s disease. It is an autosomal recessive copper metabolism disorder that occurs in adolescents. Our hospital from May 1993 to July 1996 on 18 cases of HLD patients undergoing head CT, and 11 cases of stereotactic surgery, and now on the clinical and brain CT reports are as follows.
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