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本研究根据番茄斑萎病毒（TSWV）S RNA上的核衣壳蛋白（N）基因保守序列设计特异性引物,比较了4种检测方法的灵敏度。结果表明,特异性引物可扩增出397bp的片段,序列和已发表的TSWV核苷酸序列同源性高达99%,可用于常规PCR和荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）检测。qRT-PCR的灵敏度比快速检测试纸条、双抗体夹心酶联免疫吸附法（DAS-ELISA）和常规PCR分别高出15 625倍、3 125倍和125倍,且能够准确定量;常规PCR灵敏度较高,但不能准确定量;DAS-ELISA方法适用于批量