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目前，人类外周血淋巴细胞培养、染色体制备常规方法都是培养72h，我室近3年来通过外周血染色体制备方法的多方改良，经1662例试验结果分析，与常规制备染色体的分析标本基本一致，且方法稳定，染色体分裂指数不变，制片显带重复性好，更优良的是缩短报告时间，给病人带来很大方便，且大大节约工作时间和人力资源。