【摘 要】
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背景:基质细胞衍生因子1α是有促进血管生成作用的CXC类趋化因子,研究发现其在调节一些重要组织/器官的损伤修复过程中有重要作用,但对其在皮肤创伤愈合过程中的作用还不很清
【机 构】
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重庆医科大学基础医学院生理学教研室,解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所
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背景:基质细胞衍生因子1α是有促进血管生成作用的CXC类趋化因子,研究发现其在调节一些重要组织/器官的损伤修复过程中有重要作用,但对其在皮肤创伤愈合过程中的作用还不很清楚。目的:观察基质细胞衍生因子1α在创面新生血管形成过程中的作用。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-06/08在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究六室完成。材料:SPF级昆明小鼠60只,雌雄不拘,体质量25~30g;基质细胞衍生因子1α抗体为美国Santa Cruz Biotechnology公司产品。方法:建立小鼠背部全层皮肤缺损伤模型,分为3组,即对照组,10mg/L基质细胞衍生因子1α抗体组和20mg/L基质细胞衍生因子1α抗体组,每组20只。各组分别在创面及创周连续6d注射不同质量浓度的基质细胞衍生因子1α抗体(0,10,20mg/L)。主要观察指标:创伤后3,4,5,6,7d,以半定量反转录-聚合酶链反应检测创面CD146表达情况,并观察创面微血管密度及创面收缩率。结果:伤后各天,10mg/L抗体组和20mg/L抗体组CD146mRNA表达和微血管密度均少于对照组(P<0.05),伤后5,6,7d,抗体组CD146mRNA表达和微血管密度多于3,4d(P<0.05);伤后6,7d,10mg/L抗体组创面收缩率低于对照组(P<0.05),伤后5,6,7d,20mg/L抗体组创面收缩率低于对照组(P<0.05),抗体组间仅在伤后7d差异有显著性意义(P<0.05)。结论:阻断创面基质细胞衍生因子1α作用,能够降低创面新血管化程度,从而可能影响创面愈合速度。
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