【摘 要】
:
现有的大多数严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)的诊断检测依赖于RNA提取,然后进行定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)分析.虽然检测中采用自动化技术改进了工序效率,应用不同的样品混和策略提高了检测能力,但在一次试验中对多个变异进行定量和测序的能力依然不足.Chappleboim等描述了一种基于多重二代测序(NGS)的方法,称为ApharSeq,将为解决这一问题提供新的思路.
论文部分内容阅读
现有的大多数严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)的诊断检测依赖于RNA提取,然后进行定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)分析.虽然检测中采用自动化技术改进了工序效率,应用不同的样品混和策略提高了检测能力,但在一次试验中对多个变异进行定量和测序的能力依然不足.Chappleboim等描述了一种基于多重二代测序(NGS)的方法,称为ApharSeq,将为解决这一问题提供新的思路.
其他文献
目的 采用分子模拟方法探究巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)与异噁唑类抑制剂的结合模式及相互作用,设计出更强抗炎活性的MIF抑制剂.方法 基于MIF与典型的异噁唑类抑制剂ISO-1及其类似物ISO-66的晶体结构1LJT、4K9G,采用Glide半柔性分子对接方法中3种不同精度的打分函数(HTVS、SP、XP),将已知的ISO-1系列抑制剂分别对接到MIF结合口袋中.通过比较对接打分与实验活性的线性相关性,获得最优的晶体结构和打分模
目的 运用网络药理学来探讨青蒿素治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的靶点及机制.方法 在Pubchem数据库中获取青蒿素的SMILES(simplified molecular input line entry specification,简化分子线性输入规范),通过查找Swiss Target Prediction数据库、PharmMapper数据库和DrugBank数据库选出青蒿素靶点.通过TTD数据库(therapentic target database
目的 建立HPLC法灵敏、准确、快速测定头孢噻肟钠的血药浓度,考察健康受试者单次给予不同剂量(0.5、1.0、2.0 g)时体内的药动学特征,为其临床应用提供参考.方法 血浆样品经乙腈和二氯甲烷处理后,采用HPLC法(4.60 mm×250 mm,4μm),以乙腈-20 mmol/L磷酸水溶液(体积比16:84)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为234 nm,柱温为35℃,头孢拉定为内标,建立头孢噻肟钠血药浓度分析方法.采用建立的分析方法,测定静脉滴注3个不同剂量的18名受试者在给药后各时间
目的 鉴定Muted蛋白相互作用蛋白.方法 表达并纯化GST-Muted蛋白融合蛋白,与小鼠脑组织蛋白共孵育,银染获得与Muted互作的蛋白条带,利用质谱技术获得这些条带的氨基酸序列,鉴定Muted的相互作用蛋白.结果 初步鉴定出31个与Muted特异结合的互作蛋白,包括外泌体蛋白、细胞骨架蛋白及马达蛋白等,进一步应用免疫共沉淀技术验证了Muted与Stxbp1的相互作用.结论 从小鼠脑组织初步鉴定了Muted蛋白的结合蛋白,为进一步研究Muted蛋白在LDCVs形成和分泌过程中的功能及机制提供了新的线索
目的 探讨β-榄香烯对肺炎克雷伯菌致急性肺炎大鼠的影响.方法 将54只SD大鼠随机分成6组:健康对照组、肺炎模型组、β-榄香烯低剂量组、β-榄香烯中剂量组、β-榄香烯高剂量组和阿奇霉素组.构建肺炎克雷伯菌致急性肺炎大鼠模型,HE染色和Masson染色观察肺组织病理形态并行肺损伤评分,检测肺组织湿/干质量(W/D);RT-PCR检测Caspase-3、Caspase-9、Bcl-2、Bax和Survivin的表达;ELISA法检测血清和肺组织中TNF-α和IL-10水平;Western blot法检测Bax
目的 探析在当前深化医疗保障制度改革背景下,我国DTP(direct to patient pharmacy)药房模式的发展情况,并为其今后的发展路径提供可行性建议.方法 通过分析现行医疗保障政策改革对传统药房的影响,充分考虑医保消费在门店中的定位,在传统药房今后发展方向的基础上,明确DTP药房的发展模式以及SWOT分析,并为其发展提供建议.结果 DTP药房模式是在我国深化医保制度改革大背景之下,尝试推进的一种新型专业化药房模式,符合发展潮流,能有效地满足各利益相关者之间的需求,但由于是新鲜事物,目前发展
美国FDA于2021年11月12日批准Besremi(ropeginterferon alfa-2b-njft,罗培干扰素α-2b-njft)注射剂用于成人治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera).真性红细胞增多症属于罕见病,全美国只有约6200人患有此病,FDA因此授予Besremi孤儿药地位.
目的 探究天竺葵素(PEL)抑制肺癌进展的作用和机制.方法 利用SwissTarget和TargetNet软件预测PEL的靶点,下载TCGA_LUSC数据矩阵和临床信息,进行差异基因分析.分别以不同浓度PEL处理细胞,观察细胞活性变化;分别用PEL、干扰KIF11(shKIF11)慢病毒载体、pcDNA-KIF11质粒处理肺癌细胞NCI-H1975、NCI-H292,观察PEL对细胞增殖、迁移及侵袭的影响.腋下注射NCI-H1975细胞建立裸鼠荷瘤模型,隔天腹腔注射3 mg/kg PEL,观察PEL对裸鼠
目的 研究张氏消肿定痛膏的透皮吸收物质基础.方法 基于UPLC-MS/MS检测平台,结合自建数据库研究张氏消肿定痛膏及其透皮渗透液中的化学成分,并进行定性及定量分析.结果 张氏消肿定痛膏中检测到542个化合物,其中黄酮类化合物122种,酚酸77种;渗透液中总共检测到422种化合物,其中酚酸71种,黄酮类化合物75种,酚酸相对质量分数占(37.83±9.23)%.结论 基于UPLC-MS/MS检测平台和自建数据库能简便、高效检测张氏消肿定痛膏及其渗透液中的化合物,为该院内制剂的进一步开发提供了依据.
目的 推行处方前置审核,保障合理用药.方法 通过处方前置审核系统开展处方审核,建立我院的处方审核机制,针对审方模式的建立、审方系统知识库的规则维护、药师审方能力的提高等问题,分别制定相应的对策,推进处方前置审核工作的顺利开展.结果 我院门诊处方的合格率从开展前置审核前的95.79%上升到98.57%.结论 通过处方前置审核系统开展处方审核,能提高处方的合格率,促进临床合理用药.