【摘 要】
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提取琼氏不动杆菌GXP04的总DNA，采用限制性内切酶EcoR Ⅰ酶切处理后，构建以pLAFR3为载体的基因组文库。通过TAIL—PCR扩增出苯酚羟化酶的上游基因，对菌落原位杂交获得的11个转化
【机 构】
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广西大学生命科学与技术学院、微生物及植物遗传工程教育部重点实验室、广西亚热带生物资源保护利用重点实验室
【基金项目】
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国家863计划资助项目（2003AA214040）.
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提取琼氏不动杆菌GXP04的总DNA，采用限制性内切酶EcoR Ⅰ酶切处理后，构建以pLAFR3为载体的基因组文库。通过TAIL—PCR扩增出苯酚羟化酶的上游基因，对菌落原位杂交获得的11个转化子进一步鉴定，最终确定其中的8个转化子含有完整的苯酚羟化酶基因，选取其中的pLAFR3—7对GXP04的苯酚羟化酶基因的核苷酸序列进行分析，并对其蛋白质基本性质进行预测。
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