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目的
建立一种基于悬液芯片的登革病毒(dengue virus, DV)检测方法，可对四种血清型登革病毒进行快速检测和鉴定。
方法依据GenBank上4种病毒的基因序列信息，设计并合成相关引物及探针序列。抽提病毒RNA，经反转录后对目的基因进行PCR扩增，产物与核酸探针微球组杂交后于Bio－Plex ™ 200系统检测荧光信号值。
结果DV1的悬液芯片检测敏感性约9 DNA拷贝，DV2、DV3、DV4的悬液芯片检测敏感性约90 DNA拷贝。进而将本方法用于检测15份临床标本，其检测结果与分型荧光RT－PCR一致。
结论建立了可同时检测四种血清型登革病毒的悬液芯片检测方法，为快速筛查和鉴定登革病毒提供了新的手段。