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根据文献报道的脊椎动物催乳素基因cDAN序列的保守区，设计1对引物。提取绦虫总RNA，采用RT－PCR扩增绦虫催乳素基因，琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物，将回收产物连接到pMD-18T克隆载体，对待选克隆进行PCR和酶切鉴定。阳性克隆进行序列测定，获得全长893bp的cDNA序列，共编码222个氨基酸，其中前22个氨基酸为6信号肽，成熟蛋白共编码200个氨基酸，将测序结果与GenBank中已知序列比较，氨基酸序列并进行活性位点分析，所得序列与脊椎动物催乳素同源性最高，含有催乳素的2个活性区域，证明所得到的序