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目的：以cyclinE基因编码区为靶位，构建表达小干扰RNA（siRNA）的质粒载体，观察转染后对HepG2细胞的影响．方法：针对cyclinE基因序列构建表达siRNA的真核表达载体pSilencer3．1-Hlhygro，利用脂质体Metafectene转染cyclinE基因高表达的肝癌细胞株HepG2．流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率，MTT法检测细胞增殖活性，RT-PCR和Wlesternblot法观察转染后细胞cyclinE基因表达．结果：成功构建了表达siRNA的真核质粒载体，转染后cyclin