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目的通过干扰肝癌细胞株中长链基因间非编码RNA ULK4P2(lincRNAULK4P2)的表达,初步观察lincRNA ULK4P2对肝癌细胞生物学行为的影响。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测lincRNA ULK4P2在不同肝癌细胞株和正常肝细胞株中的表达,根据RTqPCR检测结果,选择肝癌细胞株HepG2进行后续干扰实验。将针对lincRNA ULK4P2的小干扰RNA(siRNA)序列,包括siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3、siRNA-mock(空白对照)、si