【摘 要】
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以单链抗体为元件构建的基因工程双价抗体分子在肿瘤的治疗方面显示出良好的应用前景，但融合蛋白的亲和性及抗肿瘤活性分别较衍生因子的功能及活性有所变化．合适的链间连接肽（Li
【机 构】
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郑州大学生物医学工程系,美国南佛罗里达大学医学院,第四军医大学西京医院肿瘤科
【基金项目】
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河南省自然科学研究资助计划项目(批准号:2008A310019)
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以单链抗体为元件构建的基因工程双价抗体分子在肿瘤的治疗方面显示出良好的应用前景，但融合蛋白的亲和性及抗肿瘤活性分别较衍生因子的功能及活性有所变化．合适的链间连接肽（Linker）可以赋予单链双特异性抗体更适于临床应用需求的生物学活性，如何优化选择或设计Linker则成为构建单链双特异性抗体的关键步骤．在对影响融合蛋白亲和性及抗肿瘤活性的主要因素进行分析的基础上，文中提出采用生物信息学方法，同源模建后分析衍生因子的构效关系、衍生因子分子之间相互影响的空间位置关系，并综合考虑影响融合蛋白生物学活性的相关因素，
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