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目的 建立慢病毒介导的靶向干扰电压门控氯通道3（voltage-gatedchloridechannel3,ClC-3）的稳定肝癌细胞株,并探讨其侵袭和迁移能力的改变。方法 构建靶向ClC-3的3个短发夹状RNA（short-hairpinRNA,shRNA）慢病毒表达载体,293FT细胞包装慢病毒并测定滴度。重组慢病毒感染肝癌细胞株MHCC97H,筛选稳定干扰细胞株。实时荧光定量PCR和Westernblot检测ClC-3mRNA和蛋白的表达以确定干扰效率。Transwell小室实验（含Matrigel