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摘要：目的 建立金桑芪抗毒滴丸HPLC特征指纹图谱，对该制剂进行质量控制。方法 采用Waters XSELECT CSH-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，柱温为30 ℃，檢测波长为260 nm。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦丁、甘草苷、金丝桃苷、槲皮素和甘草酸铵为参照物，对10批金桑芪抗毒滴丸进行相似度分析。结果 金桑芪滴丸特征图谱共有24个共有峰，比对出了贯叶连翘、桑白皮、黄芪和甘草的特征峰，各批样品的相似度均在0.9以上。结论 采用HPLC特征图谱可对金桑芪抗毒滴丸实现全面和整体的评价，为有效提高该制剂的质量控制提供参考。
关键词：金桑芪抗毒滴丸；毛蕊异黄酮葡萄糖苷；芦丁；甘草苷；金丝桃苷；槲皮素；甘草酸铵；高效液相色谱法
DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.06.022
中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2018）06-0090-05
Research on HPLC Fingerprint of Jinsangqi Kangdu Dropping Pills
LIU Hong-yan1， WU Jing2，3， LIU Li-Na1， JIA Zhong1，2
1. Lanzhou Pulmonary Hospital， Lanzhou 730046， China； 2. Gansu Agricultural University， Lanzhou 730070， China；
3. Lanzhou City Chinese Medicine Hospital， Lanzhou 730050， China
Abstract： Objective To establish fingerprint of Jinsangqi Kangdu Dropping Pills by HPLC； To control the quality of the preparation. Methods Waters XSELECT CSH-C18 chromatographic column （4.6 mm × 150 mm， 5 μm） was used and eluted with acetonitrile - 0.1% phosphoric acid solution gradient at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was 260 nm with column temperature of 30 ℃. Using calycosin-7-O-β-D-glucopyranoside， rutin， liquiritin， hyperoside， quercetin and ammonium glycyrrhizinate as the object references， ten batches of Jinsangqi Kangdu Dropping Pills were tested and analyzed by similarity comparison. Results Fringerprint spectrum of Jinsangqi Kangdu Dropping Pills had 24 common peaks in total， and characteristic spectrums of Hypericum Perforatum， Mori Cortex， Astragali Radix and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma had been found， while similarity of HPLC fingerprint was more than 0.9 among those batches of samples. Conclusion Using HPLC fingerprint can evaluate the Jinsangqi Kangdu Dropping Pills quality totality， which can provide references for improving the quality control of the preparation.
Keywords： Jinsangqi Kangdu Dropping Pills； calycosin-7-O-β-D-glucopyranoside； rutin； liquiritin； hyperoside； quercetin； ammonium glycyrrhizinate； HPLC
金桑芪抗毒滴丸组方源于兰州市肺科医院感染科的验方，是在继承前贤经典方药的基础上，根据艾滋病的发病原因和致病机理，遵循中医理法和组方原则，参考现代中药研究成果，筛选组合而成。该方长期作为艾滋病患者的辅助用药，具有一定的临床疗效。方中贯叶连翘和桑白皮的活性成分具有抑制人类免疫缺陷病毒的作用[1-4]，黄芪可增强巨噬细胞吞噬能力[5]，对机体各系统均具有正向调节和保护修复作用。为更好地控制生产工艺、确保临床疗效，本研究旨在对金桑芪抗毒滴丸原有质量标准进行提升，采用HPLC建立金桑芪抗毒滴丸活性组分的指纹特征图谱分析方法[6-7]。通过对特征图谱的特征峰数据进行相似度计算，对金桑芪抗毒滴丸活性组分的特征图谱与原料药特征图谱的相关性进行分析，评价不同批次金桑芪抗毒滴丸样品间的质量差异。
1 仪器与试药
高效液相色谱仪（Waters 2695，美国），PDA检测器（Waters 2998）；BS224S型电子天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）；KH-500DE数控超声波清洗器（昆山禾创超声仪器有限公司）。 对照品毛蕊异黄酮葡萄糖苷（批号111920- 201505）、芦丁（批号100080-201409）、甘草苷（批号111610-201607）、金丝桃苷（批号111521-201507）、槲皮素（批号100081-201509）、甘草酸铵（批号110731-201619），中國食品药品检定研究院；金桑芪抗毒滴丸（批号分别为20161014、20161028、20161108、20161124、20161212、20161228、20170110、20170124、20170217、20170314），兰州市肺科医院制剂室。乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯，水为超纯水。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
采用Waters XSELECT CSH-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），柱温为30 ℃，流动相为乙腈（A）-
0.1%磷酸溶液（B），梯度洗脱（0～20 min，15%～43%A；20～38 min，43%～80%A；38～40 min，80%A），流速为1.0 mL/min，检测波长为260 nm，进样量为20 μL。
2.2 溶液的制备
2.2.1 供试品溶液的制备
取本品研细，取约5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇30 mL，密塞，称定质量，超声（功率250 W，频率50 kHz）20 min，取出，放冷，再称定质量，用50%乙醇补足减失的质量，混匀，过滤，取续滤液，用0.45 μm微孔滤膜过滤，即得。
2.2.2 阴性对照溶液的制备
按金桑芪抗毒滴丸处方分别制备不含贯叶连翘、桑白皮、黄芪、甘草提取物的阴性样品，按“2.2.1”项下方法制备，即得。
2.2.3 对照品溶液的制备
精密称取对照品毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦丁、甘草苷、金丝桃苷、槲皮素、甘草酸铵适量，分别用70%乙醇溶解，配成浓度分别为0.049 4、1.273、1.970、0.100、1.190、0.198 mg/mL的单一对照品溶液。分别吸取各对照品溶液1000、100、200、1300、60、1000 ?L置于5 mL量瓶中，以70%乙醇定容，摇匀，得浓度分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.011 88 mg/mL、芦丁0.025 46 mg/mL、甘草苷0.078 8 mg/mL、金丝桃苷0.026 0 mg/mL、槲皮素0.014 28 mg/mL、甘草酸铵0.039 6 mg/mL的混合对照品溶液。
2.3 方法学考察
2.3.1 精密度试验
取同一批号金桑芪抗毒滴丸供试品溶液，连续进样6次，以金丝桃苷作为参照峰，考察各共有峰的相对保留时间及相对峰面积的RSD。结果各共有峰相对保留时间的RSD为0.038%～0.131%，相对峰面积的RSD为1.143%～1.672%，表明精密度良好。
2.3.2 重复性试验
取同一批号金桑芪抗毒滴丸样品5份，每份5.0 g，按“2.2.1”项下方法制备供试品溶液，进样检测。结果表明，各共有峰相对保留时间的RSD为0.066%～0.471%，各共有峰相对峰面积的RSD为1.212%～1.825%，表明重复性良好。
2.3.3 稳定性试验
取金桑芪抗毒滴丸同一供试品溶液，分别在0、2、4、8、12、24 h进样测定。结果表明，各共有峰相对保留时间的RSD为0.083%～1.238%，各共有峰相对峰面积的RSD为1.463%～2.167%，表明供试品溶液在24 h内稳定。
2.4 指纹图谱的建立及共有峰的指认
2.4.1 指纹图谱的建立
取10批金桑芪抗毒滴丸样品，按“2.2.1”项下方法制备供试品溶液，并按“2.1”项下色谱条件测定，得到10批金桑芪抗毒滴丸HPLC指纹图谱（见图1）。确定了24个共有峰，且共有峰的总面积占总峰面积的90%，因此确定该24个色谱峰为金桑芪抗毒滴丸的指纹图谱共有峰。
以5号峰（金丝桃苷）为参照峰，计算10批金桑芪抗毒滴丸样品指纹图谱各色谱峰相对保留时间和相对峰面积，结果见表1、表2。可见，各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%，说明该10批金桑芪抗毒滴丸样品的成分及各成分含量均较为稳定。
2.4.2 各共有峰的指认
分别精密吸取金桑芪抗毒滴丸供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液各20 μL进样测定。结果表明，10批样品特征图谱的色谱峰均在40 min内全部出完，对所得特征图谱进行指认，选择稳定性好、吸收强、特征明显的色谱峰为共有峰，共标定了24个峰（见图2）。其中2、3、4、5、13、19号峰分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦丁、甘草苷、金丝桃苷、槲皮素和甘草酸铵峰。
通过对金桑芪抗毒滴丸供试品溶液图谱和贯叶连翘、桑白皮、黄芪、甘草阴性对照溶液图谱进行比较分析，确定各特征峰的药材归属。根据各共有峰的保留时间及紫外光谱信息，确认了23个特征峰的来源，其中1个峰未得到归属。在特征图谱的24个共有峰中，1、3、5、8、9、13号峰为贯叶连翘提取物中成分，其中3号峰为芦丁，5号峰为金丝桃苷，13号峰为槲皮素；6、11、16、21、22、23、24号峰为桑白皮提取物中成分；2、7、10、12、18号峰为黄芪提取物中成分，其中2号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷；4、14、15、17、19号峰为甘草提取物中成分，其中4号峰为甘草苷，19号峰为甘草酸铵；20号峰为贯叶连翘和甘草提取物成分的共有峰。
2.5 样品相似度评价结果
通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004 A版）》软件计算得出10批金桑芪抗毒滴丸特征图谱的相似度（见表3）。结果显示，各批样品相似度均大于0.95，且各色谱峰的保留时间匹配较好，相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%。由此可知，各批次药材共有物质出峰时间大致相同，成分较稳定，含量也基本稳定。 3 讨论
由于中药复方具有成分复杂、有效成分不确定等因素，目前中药制剂的含量测定指标选择一直难以统一。在质量标准的建立过程中，往往以含量高、易检测但可能与制剂疗效无关的化学成分作为检测指标。王翰华等[8]提出，在选择含量测定指标时应综合考虑各药味所含的有效成分、特征成分、毒性成分等，建立多指标含量测定体系。本试验是对金桑芪抗毒滴丸原有质量标准进一步提升，通过对比研究提取条件、色谱条件和检测波长对主要特征成分测定的影响，建立该制剂的HPLC特征指纹图谱。
首先，试验比较了超声提取和回流提取之间的差异，同时比较了不同浓度乙醇提取（30%、50%、70%）和提取时间之间的差异。结果显示，加热回流提取和超声提取的金丝桃苷含量相当。考虑到超声提取耗能低、简便易行，故采用超声提取法。以金丝桃苷的含量为指标，得到最佳提取条件为50%乙醇超声提取20 min。
其次，在流动相的选择中，以金丝桃苷的含量为考察指标，分别评价甲醇-水、乙腈-水、乙腈-0.1%磷酸等不同比例的流动相进行等度和梯度洗脱的效果。结果显示，梯度洗脱以乙腈-0.1%磷酸为流动相最优，峰形、分离度均较好，各峰的保留时间适中，且分析时间适宜，均在40 min内完成。
第三，对样品进行全波长扫描，其中毛蕊异黄酮葡萄糖苷λmax为260 nm，芦丁λmax为257 nm，甘草苷λmax为237 nm，金丝桃苷λmax为254 nm和357 nm，槲皮素λmax为257 nm，甘草酸铵λmax为237 nm。提取不同吸收波长的色谱图，结果发现在260 nm波长处各峰吸收均较好，因此选择检测波长为260 nm。
本试验共考察了10批样品共有峰的精密度、稳定性、重复性，其RSD和非共有峰总面积占总峰面积比值均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》[9]，故由此建立的指纹图谱可以用于金桑芪抗毒滴丸的质量控制。
参考文献：
[1] 王刚，姚佳.贯叶连翘金丝桃素提取工艺的优化及含量的测定[J].湖北农业科学，2013，52（9）：2141-2143.
[2] 吴畏，孟德胜，傅若秋.HPLC法测定不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量[J].中国药房，2010，21（11）：1020-1022.
[3] 李群.桑白皮化学成分、质量控制、药理及炮制研究进展[J].齐鲁药事，2011，30（10）：596-599，602.
[4] 杨晶，刘嘉琪，王宝昌，等.桑不同药用部位中黄酮类成分的定量检测[J].中国药房，2014，25（27）：2550-2552.
[5] 晏洪波，梁文，涂亚庭.黄芪的免疫调节及抗病毒作用[J].华南国防医学杂志，2008，22（6）：69-70.
[6] 陈勇，谢臻，韦韬，等.双山颗粒剂HPLC指纹图谱研究[J].中国实验方剂学杂志，2012，18（24）：110-112.
[7] 冯丽，刘永利，李冬梅，等.银黄颗粒指纹图谱研究[J].中成药，2011， 33（4）：560-562.
[8] 王翰华，沈岳光，陆元勋.浅析中药质量标准中建立多指標含量测定体系[J].中医药导报，2010，16（10）：95-96.
[9] 国家药品监督管理局.关于印发《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》的通知[J].中成药，2000，22（10）：671.
（收稿日期：2017-10-30）
（修回日期：2017-11-14；编辑：陈静）
关键词：金桑芪抗毒滴丸；毛蕊异黄酮葡萄糖苷；芦丁；甘草苷；金丝桃苷；槲皮素；甘草酸铵；高效液相色谱法
DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.06.022
中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2018）06-0090-05
Research on HPLC Fingerprint of Jinsangqi Kangdu Dropping Pills
LIU Hong-yan1， WU Jing2，3， LIU Li-Na1， JIA Zhong1，2
1. Lanzhou Pulmonary Hospital， Lanzhou 730046， China； 2. Gansu Agricultural University， Lanzhou 730070， China；
3. Lanzhou City Chinese Medicine Hospital， Lanzhou 730050， China
Abstract： Objective To establish fingerprint of Jinsangqi Kangdu Dropping Pills by HPLC； To control the quality of the preparation. Methods Waters XSELECT CSH-C18 chromatographic column （4.6 mm × 150 mm， 5 μm） was used and eluted with acetonitrile - 0.1% phosphoric acid solution gradient at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was 260 nm with column temperature of 30 ℃. Using calycosin-7-O-β-D-glucopyranoside， rutin， liquiritin， hyperoside， quercetin and ammonium glycyrrhizinate as the object references， ten batches of Jinsangqi Kangdu Dropping Pills were tested and analyzed by similarity comparison. Results Fringerprint spectrum of Jinsangqi Kangdu Dropping Pills had 24 common peaks in total， and characteristic spectrums of Hypericum Perforatum， Mori Cortex， Astragali Radix and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma had been found， while similarity of HPLC fingerprint was more than 0.9 among those batches of samples. Conclusion Using HPLC fingerprint can evaluate the Jinsangqi Kangdu Dropping Pills quality totality， which can provide references for improving the quality control of the preparation.
Keywords： Jinsangqi Kangdu Dropping Pills； calycosin-7-O-β-D-glucopyranoside； rutin； liquiritin； hyperoside； quercetin； ammonium glycyrrhizinate； HPLC
金桑芪抗毒滴丸组方源于兰州市肺科医院感染科的验方，是在继承前贤经典方药的基础上，根据艾滋病的发病原因和致病机理，遵循中医理法和组方原则，参考现代中药研究成果，筛选组合而成。该方长期作为艾滋病患者的辅助用药，具有一定的临床疗效。方中贯叶连翘和桑白皮的活性成分具有抑制人类免疫缺陷病毒的作用[1-4]，黄芪可增强巨噬细胞吞噬能力[5]，对机体各系统均具有正向调节和保护修复作用。为更好地控制生产工艺、确保临床疗效，本研究旨在对金桑芪抗毒滴丸原有质量标准进行提升，采用HPLC建立金桑芪抗毒滴丸活性组分的指纹特征图谱分析方法[6-7]。通过对特征图谱的特征峰数据进行相似度计算，对金桑芪抗毒滴丸活性组分的特征图谱与原料药特征图谱的相关性进行分析，评价不同批次金桑芪抗毒滴丸样品间的质量差异。
1 仪器与试药
高效液相色谱仪（Waters 2695，美国），PDA检测器（Waters 2998）；BS224S型电子天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）；KH-500DE数控超声波清洗器（昆山禾创超声仪器有限公司）。 对照品毛蕊异黄酮葡萄糖苷（批号111920- 201505）、芦丁（批号100080-201409）、甘草苷（批号111610-201607）、金丝桃苷（批号111521-201507）、槲皮素（批号100081-201509）、甘草酸铵（批号110731-201619），中國食品药品检定研究院；金桑芪抗毒滴丸（批号分别为20161014、20161028、20161108、20161124、20161212、20161228、20170110、20170124、20170217、20170314），兰州市肺科医院制剂室。乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯，水为超纯水。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
采用Waters XSELECT CSH-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），柱温为30 ℃，流动相为乙腈（A）-
0.1%磷酸溶液（B），梯度洗脱（0～20 min，15%～43%A；20～38 min，43%～80%A；38～40 min，80%A），流速为1.0 mL/min，检测波长为260 nm，进样量为20 μL。
2.2 溶液的制备
2.2.1 供试品溶液的制备
取本品研细，取约5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇30 mL，密塞，称定质量，超声（功率250 W，频率50 kHz）20 min，取出，放冷，再称定质量，用50%乙醇补足减失的质量，混匀，过滤，取续滤液，用0.45 μm微孔滤膜过滤，即得。
2.2.2 阴性对照溶液的制备
按金桑芪抗毒滴丸处方分别制备不含贯叶连翘、桑白皮、黄芪、甘草提取物的阴性样品，按“2.2.1”项下方法制备，即得。
2.2.3 对照品溶液的制备
精密称取对照品毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦丁、甘草苷、金丝桃苷、槲皮素、甘草酸铵适量，分别用70%乙醇溶解，配成浓度分别为0.049 4、1.273、1.970、0.100、1.190、0.198 mg/mL的单一对照品溶液。分别吸取各对照品溶液1000、100、200、1300、60、1000 ?L置于5 mL量瓶中，以70%乙醇定容，摇匀，得浓度分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷0.011 88 mg/mL、芦丁0.025 46 mg/mL、甘草苷0.078 8 mg/mL、金丝桃苷0.026 0 mg/mL、槲皮素0.014 28 mg/mL、甘草酸铵0.039 6 mg/mL的混合对照品溶液。
2.3 方法学考察
2.3.1 精密度试验
取同一批号金桑芪抗毒滴丸供试品溶液，连续进样6次，以金丝桃苷作为参照峰，考察各共有峰的相对保留时间及相对峰面积的RSD。结果各共有峰相对保留时间的RSD为0.038%～0.131%，相对峰面积的RSD为1.143%～1.672%，表明精密度良好。
2.3.2 重复性试验
取同一批号金桑芪抗毒滴丸样品5份，每份5.0 g，按“2.2.1”项下方法制备供试品溶液，进样检测。结果表明，各共有峰相对保留时间的RSD为0.066%～0.471%，各共有峰相对峰面积的RSD为1.212%～1.825%，表明重复性良好。
2.3.3 稳定性试验
取金桑芪抗毒滴丸同一供试品溶液，分别在0、2、4、8、12、24 h进样测定。结果表明，各共有峰相对保留时间的RSD为0.083%～1.238%，各共有峰相对峰面积的RSD为1.463%～2.167%，表明供试品溶液在24 h内稳定。
2.4 指纹图谱的建立及共有峰的指认
2.4.1 指纹图谱的建立
取10批金桑芪抗毒滴丸样品，按“2.2.1”项下方法制备供试品溶液，并按“2.1”项下色谱条件测定，得到10批金桑芪抗毒滴丸HPLC指纹图谱（见图1）。确定了24个共有峰，且共有峰的总面积占总峰面积的90%，因此确定该24个色谱峰为金桑芪抗毒滴丸的指纹图谱共有峰。
以5号峰（金丝桃苷）为参照峰，计算10批金桑芪抗毒滴丸样品指纹图谱各色谱峰相对保留时间和相对峰面积，结果见表1、表2。可见，各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%，说明该10批金桑芪抗毒滴丸样品的成分及各成分含量均较为稳定。
2.4.2 各共有峰的指认
分别精密吸取金桑芪抗毒滴丸供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液各20 μL进样测定。结果表明，10批样品特征图谱的色谱峰均在40 min内全部出完，对所得特征图谱进行指认，选择稳定性好、吸收强、特征明显的色谱峰为共有峰，共标定了24个峰（见图2）。其中2、3、4、5、13、19号峰分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦丁、甘草苷、金丝桃苷、槲皮素和甘草酸铵峰。
通过对金桑芪抗毒滴丸供试品溶液图谱和贯叶连翘、桑白皮、黄芪、甘草阴性对照溶液图谱进行比较分析，确定各特征峰的药材归属。根据各共有峰的保留时间及紫外光谱信息，确认了23个特征峰的来源，其中1个峰未得到归属。在特征图谱的24个共有峰中，1、3、5、8、9、13号峰为贯叶连翘提取物中成分，其中3号峰为芦丁，5号峰为金丝桃苷，13号峰为槲皮素；6、11、16、21、22、23、24号峰为桑白皮提取物中成分；2、7、10、12、18号峰为黄芪提取物中成分，其中2号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷；4、14、15、17、19号峰为甘草提取物中成分，其中4号峰为甘草苷，19号峰为甘草酸铵；20号峰为贯叶连翘和甘草提取物成分的共有峰。
2.5 样品相似度评价结果
通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004 A版）》软件计算得出10批金桑芪抗毒滴丸特征图谱的相似度（见表3）。结果显示，各批样品相似度均大于0.95，且各色谱峰的保留时间匹配较好，相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%。由此可知，各批次药材共有物质出峰时间大致相同，成分较稳定，含量也基本稳定。 3 讨论
由于中药复方具有成分复杂、有效成分不确定等因素，目前中药制剂的含量测定指标选择一直难以统一。在质量标准的建立过程中，往往以含量高、易检测但可能与制剂疗效无关的化学成分作为检测指标。王翰华等[8]提出，在选择含量测定指标时应综合考虑各药味所含的有效成分、特征成分、毒性成分等，建立多指标含量测定体系。本试验是对金桑芪抗毒滴丸原有质量标准进一步提升，通过对比研究提取条件、色谱条件和检测波长对主要特征成分测定的影响，建立该制剂的HPLC特征指纹图谱。
首先，试验比较了超声提取和回流提取之间的差异，同时比较了不同浓度乙醇提取（30%、50%、70%）和提取时间之间的差异。结果显示，加热回流提取和超声提取的金丝桃苷含量相当。考虑到超声提取耗能低、简便易行，故采用超声提取法。以金丝桃苷的含量为指标，得到最佳提取条件为50%乙醇超声提取20 min。
其次，在流动相的选择中，以金丝桃苷的含量为考察指标，分别评价甲醇-水、乙腈-水、乙腈-0.1%磷酸等不同比例的流动相进行等度和梯度洗脱的效果。结果显示，梯度洗脱以乙腈-0.1%磷酸为流动相最优，峰形、分离度均较好，各峰的保留时间适中，且分析时间适宜，均在40 min内完成。
第三，对样品进行全波长扫描，其中毛蕊异黄酮葡萄糖苷λmax为260 nm，芦丁λmax为257 nm，甘草苷λmax为237 nm，金丝桃苷λmax为254 nm和357 nm，槲皮素λmax为257 nm，甘草酸铵λmax为237 nm。提取不同吸收波长的色谱图，结果发现在260 nm波长处各峰吸收均较好，因此选择检测波长为260 nm。
本试验共考察了10批样品共有峰的精密度、稳定性、重复性，其RSD和非共有峰总面积占总峰面积比值均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》[9]，故由此建立的指纹图谱可以用于金桑芪抗毒滴丸的质量控制。
参考文献：
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（收稿日期：2017-10-30）
（修回日期：2017-11-14；编辑：陈静）