【摘 要】
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目的 观察B7T对慢性脑缺血老龄大鼠学习记忆和神经发生的干预作用。方法 将36只12月龄雄性SD大鼠随机分为2VO-B7T组、2V0-saline组和Sham-saline组,毎组12只。构建慢性脑缺血
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目的 观察B7T对慢性脑缺血老龄大鼠学习记忆和神经发生的干预作用。方法 将36只12月龄雄性SD大鼠随机分为2VO-B7T组、2V0-saline组和Sham-saline组,毎组12只。构建慢性脑缺血的2VO模型,假手术组不结扎血管。造模6个月后,给予B7T或生理盐水干预,采用Morris水迷宫实验检测学习记忆功能,采用BrdU标记新生神经细胞并计数。结果 定位航行实验显示,2VO-saline组大鼠逃逸时间明显长于2VO-B7T组(P<0.05)和Sham-saline组(P<0.01);空间探索实验显示,2VO-saline组大鼠停留平台所在象限时间和跨越平台所在区域次数明显少于2VO-B7T组(P<0.05)和Sham-saline组(P<0.01)。免疫组化染色显示,大鼠齿状回BrdU阳性细胞数目2VO-saline组较Sham-saline组增多(P<0.05),2VO-B7T组较2VO-Saline组显著增多(P<0.01)。各组齿状回BrdU阳性细胞数量和记忆改善呈正相关(P<0.05)。结论 慢性脑缺血可致老龄大鼠认知功能损伤,B7T改善认知障碍与其促神经发生密切相关。
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