微乳中界面聚合法制备包载胰岛素纳米胶囊

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通过界面聚合法,以嵌段共聚物表面活性剂作为乳化剂得到结构紧密的微乳液,在该微乳液中制备聚氰基丙烯酸乙酯(PECA)纳米胶囊,产物粒径较小(约100nm),与作为模板的微乳液液滴大小相对应。微乳组成对纳米胶囊粒径影响较大。微乳聚合所得聚氰基丙烯酸乙酯纳米胶囊对胰岛素的包裹率较大,最大超过90%。同时考察了胰岛素从纳米胶囊中的释放行为。
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